孕检胎儿有问题，大家都怎么处理的？
孕检胎儿有问题，大家都怎么处理的？
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先说一下我自己，孕24周之前都挺好，检查都没有问题，24周之后，噩梦开始了，先是喝糖水测血糖，三项指标两项超标，餐后一小时两小时都高，医生直接判定妊娠糖尿病，让先控制饮食一周，看看什么情况。一周之后，再验还高。社区医院已经处理不了我的问题了，让我直接去大医院，餐后两小时已经达到13点多了。我当时也非常害怕，毕竟三十多岁了，要个娃也不容易，直接就奔当地最好的医院内分泌科，调理了半个月，每天打胰岛素，控制饮食，血糖终于是平稳了。
血糖调整完已经是二十九周，三十周的样子，因为我以前养猫，合计没啥事就去验个弓形虫吧，家附近的小医院不能单独验，只能四项病毒一起验，合计也就一百多块钱，就验吧，第二天去取结果，大夫告知结果还没出来，让我等一会，这时候，化验室的医生拿着我的报告单出来了，变走边说，她的这个巨细胞是阳性，我验了两次都是这个结果。我当时也不知道这个病毒，就问大夫，大夫也不明白，直接翻书解释，告诉我，你赶紧去医大吧。当时脑子一片空白，直接拦了一辆出租车奔医大，到那医生都下班了，告诉我明天再来。
一夜无眠，第二天早上早早起来去医院挂号，抽血，下午出结果，大夫说只要DNA不复制就行。我那时候楞是在医院坐了小一天。脑子是混乱的，上网查资料，越查越害怕，哎，当时的心情可想而知。熬到下午出结果，两项阳性，一项阴性DNA是阴性，医生的意思是应该没问题，病毒没复印。但是不敢百分百确定，如果不放心，怕孩子有问题，就别要了，当时的真的死的心都有了，都三十一周了，每天在肚子里面动来动去，这是在要我的命呀，我怎么忍心呢。我一定要留下他，不管结果如何，我都要留下，是瞎是聋还是啥（这个病毒的可能后遗症）。提心吊胆的熬到37周，期间还经历做B超羊水少，双顶径小，腿短等诸多问题。想想都心酸。37加一，孩子出生，生产过程倒是挺顺利，可是没到五斤，医学上叫足月小样儿，要住保温箱呆几天，好吧，只要孩子没问题就行。第三天所有的检查结果出来了，巨细胞病毒阳性，听力测试双耳不通过，当时的我犹如晴天霹雳。心情就不赘述了。住院的过程也不多说了，十四天后抱回家，有意无意的试探他的听力，感觉能听见，满月后再去做听力双耳全通过。我赌赢了，先在已经十岁了，长势喜人[呲牙]
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孕检胎儿有没有问题，是什么样的问题？确诊了有问题还是大概率有问题还是有可能有问题。
说下我身边的案例，我同学在怀孕做唐筛的时候，有一相数据超过了正常值，医生打电话通知她去医院跟她详细说，她忐忑不安地去了，路上还担心的哭了。因为她要孩子的过程很辛苦，本身不是易孕体质，结婚三年都没怀孕，本来想去做试管婴儿了，结果当月怀孕了，怀孕后全家当祖宗供着。接到医院电话的时候，全家都紧张得不行。
去医院后，医生说唐筛的 数据不是100%准确，你这项数据高，孩子有可能有缺陷。我们建议你再去省会医院做个检查，这样比较放心。我同学一听就哭了：还要去省会医院再检查，那肯定是有问题了。回家后全家坐在一起商量，家里老人的意见就是生下来，医生没有说是确诊，没说是确定不健康，只是有这个不健康的可能性。同学老公也赞同父母意见，他认为医院是害怕担责任，一般都会说的比较严重，但是我们怀孕太不容易了，孩子来了也是缘分，我们不要轻易就放弃。后来，在全家人的劝说下，同学慢慢摆平了心态，也没去省会医院检查，就这样生下了孩子，孩子很健康。
我很佩服同学的魄力，万幸她的孩子很健康，但如果真有问题，也是后悔万分的。
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胎儿孕检有问题大多出现在四维的时候.我也是做四维之前还一直沉浸在有孩子的喜悦中。做四维后就是不断的复查，复查.那个担心的心情，只有当妈妈的才会懂.四维的时候开始还很顺利，但是到心脏的时候，她就不确定又找的其他人来看，反反复复，最终结果是肺动脉稍宽，建议做心脏彩超.当时已经是下午了，做心脏彩超要预约，当时的心情是一刻也不想等.就去比较好的医院挂了产科，当时的医生说现在还这么小，宽点有什么，没什么事.她看我还是不放心，就说过两周再来做一个彩超.就这样天天不安的过了两周，从上午等到下午，就说孩子的位置不好，看不到，快下班的时候看到了，就说宽度正常了，又出现反流了.拿着片子给大夫看，她居然说是典型的心脏病，当时我一下子心就上来了，脑子一片空白，又过了一会，我说彩超医生说没有横跨啊，她反应过来，她就说我去问问，回来告诉我啊就上反流，想要就定期检查吧.一下子我眼泪就止不住了.哭了起来.当时不知道是高兴还是害怕，哭的特别特别伤心.之后每两周做一次，一直都有反流.生的时候因为这个问题选择剖宫产.经历了，打麻药，要肚子挤孩子，只看了一眼就抱去新生儿科了.医生说谁也不敢担风险.经历了痛苦，好在第二天，新生儿检查心脏没问题.感恩.所以孩子有问题也要有信心.
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得分是什么问题，我怀孕的时候经历了好几次问题，不过都一一化解了。怀孕初期，孕酮较低，然后卧床休息了一周，吃了半个月的黄体酮药物，后来复检，说胚胎大，孕泡小，换句话就是孩子大，房子小，建议我打一种针，具体什么针我忘记了，还得签协议（后果自负的那种），因为这个针有出血流产的风险，吓得我又换了家更好的医院检查，结果医生说根本没事，连黄体酮都不用补，因为孕酮是个变量，每时每刻都在变化，检查它根本没有意义。
后来做唐筛时，出现21三体高风险，又是担心到不行，每天都哭，医生建议做羊水穿刺，不过本地不能做，得到省会去做，这个准确率达到99.9%，被称为金指标，但也有一定的流产风险，当时犹豫着要不要去做，后来一狠心就预约了省会医院，结果遇到疫情没去成，就在本地做了无创DNA检测（这个总体准确率相对低点，不过检查21三体这一项的准确率相对较高，达到99%，其他几项准确率低），等了两个星期，所有指标都是低风险，这才放下心来。
后来做四维时，又出现了问题，检查出是球拍状胎盘，也就是说别人脐带的插入点在胎盘正中，而我的在一侧，还看不清楚是上侧还是下侧，怀孕时倒没什么影响，但是生产时得注意，如果是上侧，其他指标符合要求的话，可以选择顺产，如果是下侧就必须剖腹产，因为有可能生产时脐带脱落，导致胎儿缺氧。后来每次检查我都会问大夫插入点是上侧还是下侧，结果到生产都没看出来[捂脸]，只得选择剖腹产了。
孕后期检查出小孩右脑室增宽，有脑积水的风险，不过后来每周一次的检查，都显示正常，说明被吸收了。
胎儿足月后，经过剖腹产，我顺利产下了一名健康的胎儿。
我只想说，每位妈妈都是超人，现在我能风轻云淡地写下这段经历，但当时也是承受了巨大的压力，不过好在一切努力和坚持都是值得的。如果结果是好的，过程曲折点又如何？
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我早期唐筛低风险，中期唐筛高风险，然后去做了无创DNA是低风险。然后四维的时候做糖耐，餐后一小时跟两小时血糖都高，后面又去复查了两次，正常了。四维后还碰到了一个问题，胎儿生长发育受限，总是偏小很多，跑了好多医院，差点去做了羊穿基因筛查什么的，换了家医院看产前诊断说是因为大人营养不良导致孩子发育缓慢，可以不用做羊穿，回家了疯狂吃天天炖汤补。然后孩子一直偏小到了37周才4.6斤，因为回老家了待产又换了个医生，这个医生看孩子偏小，让我去抽血查了25-羟基维生素D，这才查出来孩子生长发育缓慢的原因，我维D的数值连15都没有，正常情况最低值是30，严重偏低，导致钙片不吸收，孩子发育缓慢，现在医生给我开了维D天天加倍补，希望等孩子出生能长到5.5斤，就很棒了，我觉得很坑的是，之前还早的时候孩子偏小，看了两家有名的三甲大医院的医生，没一个医生想到让我去测维D，吃了大亏，我百度了维D像我这样低过头，会导致孩子发育迟缓，甚至出现佝偻病，就一阵后怕
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我怀二胎，从四维查出来胎儿侧脑室三角区加宽0.93，医生说有脑积水的风险，建议我一个礼拜以后去上级医院复查，一个礼拜以后我去复查了，侧脑室一边0.89一边0.95，医生跟我说临界点是1.5，现在还不能确定孩子有问题，我说那就是可以留下了，医生又说，但是不能排除智力发育不好，我说那引产吗？医生又说不一定有问题，先观察吧！两个个礼拜以后来复查，如果吸收了就没问题了，然后复查结果是侧脑室一边0.85一边0.93，当时我还挺高兴的，因为少了一点，我想大概是没问题的，然后我就开启了每两个礼拜复查一次的过山车之旅，忽高忽低，忽高忽低，总在0.9左右徘徊，我在网上找了无数生下来孩子健康的案例，想从中获取一丝丝安慰，也换了好几家医院检查，每次查完我都吃不下饭睡不着觉，引产吧月份大了有点舍不得，留下吧，真怕是个脑积水智力有问题的小孩，最怕的是我怕真的有问题我不能做到始终爱她如一，我最怕的是自己受不了不爱她了，那样的话孩子就太可怜了，我对自己没有信心，但是引产吧！医生也不给指标，老公也不表态，整个孕期非常焦虑，就这样慢慢到了预产期，躺在手术台上我都在纠结，生了孩子第一瞬间我就告诉医生能不能检查孩子健不健康，我老公就抱着去检查了，万幸孩子是健康的，双眼皮大眼睛的漂亮女孩，现在快两岁了，调皮捣蛋身手灵活特别爱笑，我一向主张查出问题的孩子坚决不能生，不然就是害了孩子，如果当初医生给了我引产指标我会毫不犹豫的做手术的，即使现在看着她可爱的小脸我依然这么说，可以说这个女儿的命是医生给的，因为当初查出问题，我引产的心比较大，查过好几个医院每个医生都没有给我引产指标，所以我在纠结中生下来了女儿，万幸她是健康的
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胎儿孕检有问题，首先要看什么问题，才能决定怎么处理。有的问题是暂时的，随着胎儿的发育可能转为正常，如脉络膜囊肿，脑室轻度增宽，肾盂轻度增宽等。有的小缺陷如唇裂，完全可以手术治疗。有的小缺陷生存不是问题，这些没有必要引产的。
只有致死性或者没有生活能力的缺陷儿才需要引产如：1.21-三体、18-三体、13-三体综合征的胎儿。2.无脑儿。3.单心房单心室。4.致死性侏儒。5.严重的脑积水。6.显性脊柱裂等。
是存是留除了医学指征外，父母亲的决定至关重要，对于一个人来说生命只有一次，尊重生命，慎重选择！
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孕检胎儿有问题，大家都怎么处理，最多见的就是不问青红皂白，就一句话，那就打掉呗，省的给自己留下累赘，并美其名，为了不让宝宝生下来遭受歧视或者生活的不易。
世间并不美好，但是来世间就已经值得了。
孕检本身就是了预防缺陷儿出生，但是并不是所有的缺陷儿，都应该流产或者引产，大部分小小的缺陷还是可以存活，或者通过手术可以恢复正常的，真的没有必要引产，只有致死性的或者没有生活能力的宝宝，才用得着引产。
缺陷儿引产必须通过产前诊断，给出的红卡或者黄卡才可以引产，但是最终的主意还是需要父母亲自己决定，去留需要深思熟虑，就行一纸判书。
每个人只有一次来世间的机会，如果可以，请给他一次机会，虽然有痛苦和失败的经历，但是世间如此美妙，也要应该让他看到。
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说说我自己的经历吧，19年11月检测怀孕，正好在疫情期间医院很多产科门诊关闭，等到3.8号做唐筛，提示有风险，本来不打算做唐筛的都说这个检测准确率太低，当时没办法，无创的根本没地方可以做，好不容易等到3.27号预约到了区妇幼可以做无创，华大基因检测大约4.7号公众号提示需要重新抽血在检测第二次同样的结果，母体中检测不到什么样本，我也忘记了，后来华大干脆把我的信息给删除了，没办法到处找可以做羊穿的地方，武汉协和没开放，只好去了市妇幼，市妇幼等开放无创的时候我已经24周了，当时挂的产前诊断科的孙医生，孙医生让我不要着急，说他们医院可以做到三十多周，只是超过24周嵌合体和平衡移位不能做，去了就是为无创做检查，查出来我的转氨酶最高一项300多，医生说不能做，太高有风险，让我去协和或者同济肝病科解决转氨酶的问题，我感觉天都快塌了，300多的数据哪有那么快降下来呀，匆匆忙忙赶去协和，开了半个月的药回家吃了去复查，还好降到了100多，在又去开了半个月的药，中间去复查终于降到安全植医生帮我预约可以做了，做之前需要验血，其中有一项是c反应蛋白，c反应数据9提示有炎症又不能做，正常是7以下，医生给我开了一盒头孢，这次预约被取消，重新预约到了5.6号，这一次数据刚好是7可以做了，医生说少了两项的检测结果大约需要等待20天，回到家每天就是煎熬，好不容易等到5.17号我实在等不及了，我从告知书后面留的电话打了过去，告知结果一切正常，但是需要等主任签字才能发报告书，此刻我忘记自己是一个孕妇了，高兴的蹭了起来。预产期8.6号。7.22号因为羊水过少破腹产了，中间住院补液也没升上去，熬完整个孕期真是有惊有险
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24周去厕所半路肚子右下侧剧痛，痛到无法出声那种，婆家一楼饭厅的厕所是蹲坑，挺着肚子蹲了大概半个小时感觉能动了，忍着剧痛站了起来用尽全身力气结果还是贼小声地叫了一声老公，我那时候天都塌了，感觉我老公那个耳背的肯定听不见，我要死了肯定，结果他居然听见了，我一见到他，哇，真的眼泪立马下来了，贼委屈啊，就说老公，好痛，他手忙脚乱地送我去医院，各种检查，折腾到收住院已经是两三个小时之后了，慢慢地肚子也不疼了，第二天医生过来查房直接告诉我，因为我以前做过阑尾炎手术，手术的部位与其他肠道产生了粘粘，只要宝宝不小心再踹一下，就要立马引产……听完天都塌了，直接塌了，天旋地转的，整个人都不好了，情绪直接崩了，哭啊一直哭，后来想7个月了，宝宝能活的，安慰好自己，安全到28周，风雨又来了。
28周大排畸检查，宝宝一切都好，但是我子宫内环境不好，突然长了一个巨大的活体肿瘤，而且它会一直长大压迫我的宝宝的生存空间，而且瘤体跟我的宝宝距离太近了，没有任何阻挡，只要他顽皮一点大力踹过去打过去，我两三分钟内一起上天见佛祖，子宫壁太厚了，越到后期越厚，宝宝越来越容易缺氧，由一开始的比预产期小一周，到小两周，到4周，到了39周多的时候医生跟我说让我顺产，因为宝宝现在已经缺氧了，他50%的几率是脑瘫，顺了你调养一下还马上可以生第二个，我被吓的血压直接飚到190，整个人都蒙了，我老公说生，没事的。我顶着压力，临时剖了，剖出来马上装nicu住保温箱，插鼻管，整整5天，各种检查，最后一切都正常，天啊，真的哭都哭不出来了，太开心了，现在宝宝一岁4个多月，各种调皮，除了瘦了点，一切都很好，我赌对了[呲牙]
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我马上24周了，这周约的系统B超，然后18周做的羊穿也在这周拿结果。于我而言，最关键的时刻就要到了。因自己是高龄之前有胎停过，所以在知道怀孕的时候，就下过决心，如果产检时有问题，这个孩子我就不要了，为了孩子、为了自己，都应该是一个明智的选择。所以产检我是最积极的。好在前期的检查的一切都顺利，整个心态身体都很平和正常。
不存任何侥幸心理，一切看产检结果。预祝自己顺利通过✌️
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