每个新生儿抽足底的血是做检查什么的？
每个新生儿抽足底的血是做检查什么的？
网友解答：
说起这足底血，就会记起当时二宝哭得撕心裂肺的，累得睡着了，看着真是心疼。当时大宝也是这样，第一次采血量不够，还又抓过去再补一针，真是看不下去！
我们这边的情况是这样的，新生儿出生72小时以后，7天之内，并充分哺乳6次之后，就需要采足跟血进行检测了。
我们这边的足底血检查费用
我们这边的足底血检查，不是那么简单，检查的项目非常多。当时医生就问我你要检查150元的还是600元的？
我就问她有什么区别，医生就给我讲，150的查4项，600的查52项。
一听，区别这么大，还是查600的吧。虽然我坚信自己和孩子爸的基因完全没问题，但是还是以防万一。
常规的4项疾病筛查
苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。
1、苯丙酮尿症
是一种常染色体隐性遗传疾病，患者体内带有分别来自父母双方的致病基因，苯丙胺酸和代谢物字体内蓄积，会造成大脑损伤。我国的发病率为1:8000-17000。
2、先天性甲状腺功能减低症
是一种甲状腺先天性发育异常，导致甲状腺激素合成不足，引起生长迟缓、治理落后的疾病，俗称“呆小症”。我国的发病率为1:3000-4000.
3、先天性肾上腺皮质增生症
是一种常染色体隐性遗传疾病，女婴表现为生殖器两性畸形，男婴表现为假性性早熟。我国的发病率为1:5000-15000.
4、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
是一种比较常见的X连锁不完全显性遗传代谢性疾病，男性发病率较高。表现为急性溶血性贫血和高胆红素血症。
氨基酸代谢疾病筛查19种
脂肪酸代谢病筛查13种
有机酸代谢病筛查16种
上面这些代谢疾病大部分为染色体隐性遗传病，早期发现，早期干预，减少由这些疾病产生的残疾、智障甚至死亡等后果。
采完足底血，这些血会统一送到市级的新生儿筛查中心，进行筛查，大约15-30天出具结果，等待这些时日，就可以凭借当时的条形码和孩子的出生日期进行查询了。
如果出现问题，再重新抽血复查，还要再等15-30天。
以上就是我们这里的情况，如有疑问，欢迎评论区留言讨论。
（图片来自网络，如有侵权请联系删除！）
我是两个宝宝的妈妈，也是经验丰富的育儿问答达人，欢迎关注我，获取更多育儿信息。
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网友解答：
一般我们在新生儿出生以后的72小时内，宝宝吃够八次奶以后，采集足跟血，这个新生儿采集足跟血是要做两病和多病的这几项国家规定的筛查。
一个是两病筛查，包括先天性甲状腺功能低下，另一个是苯丙酮尿症。还有一个是多病筛查，包括36种遗传代谢病。也许有些地方还加了其他的新生儿检查项目，但是大部分内容就是如此。
目前大部分地区的筛查已经是免费的了，原来一个是51元，一个是300多元，现在很多地方都不再收费。之所以全国统一规定，新生儿都要采集足跟血检查这两项，主要是因为这两项疾病对新生儿的生长发育有极大影响。
先天性甲低和苯丙酮尿症虽然不能直接治愈，但是早期发现，早期用药，合理治疗的话，是完全可以让这两种疾病对新生儿的不良影响降到最低，让新生儿的身体和智力发育基本正常，接近常人水平，正常生活的。而且经过同意筛查发现问题的新生儿，在后期的检查和治疗上，国家会给予一定的补助，比如发放药物和苯丙酮尿症患者的专用面粉等等。
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网友解答：
几乎每个宝宝生下来以后医院都要采集新生儿的足跟血，看着自己刚出生没多久的宝宝还要挨针，做父母的心里比针扎都要难受，于是有人就问了，给新生儿采集足跟血到底有什么用途呢？不做的话行吗？
（图片来自网络）
其实抽足跟血就是新生儿筛查的一种，有些疾病如先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症等等这样的疾病在新生儿期可能没有特殊的症状，但是等有了症状的时候宝宝的智力和生长发育已经受到了严重的影响，这个时候再干预就晚了，所以在宝宝刚出生后的72小时之内，医院会给宝宝采集足跟血，然后送去新生儿疾病筛查中心去化验。
那么，这个检查什么时候出结果呢？有很多宝妈说最后没给结果，是这样的吗？
新生儿抽足跟血的检查结果一般是在一个月之内就会出，在采集的时候通常会留下新生儿父母的联系方式，如果有问题的话，一般会以电话的形式来通知宝宝的父母，以便于再做进一步的筛查，所以给宝宝抽完足跟血之后，爸爸妈妈的手机要保持畅通，如果一直没有消息，就代表着宝宝的检查结果是正常的喔！
我是沐沐，一名90后宝妈，多平台原创撰稿人，坚持科学育儿，欢迎姐妹们一起讨论育儿和孕产方面的各种问题，感谢您的阅读和关注！
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网友解答：
每个新生儿抽足底的血是做检查什么的？
新生儿抽足底血，是筛查部分疾病，足底血筛查也分为两种，筛查的项目有所不同，一般都会选择贵一些的，筛查项目多。我家两个宝宝都抽了足底血，哭的撕心裂肺，宝爸都哭了。
关于足底血
一般会在出院的当天上午，也就是出生72小时后采集足底血，主要针对早期无明显症状但是发病率高且能治疗的疾病。最晚不能晚于出生20天，二宝出生时2.2kg，足底血采集抽不出来血，出院一周后回去医院采集的。
采集后要注意什么？
晚上热敷抽血处，避免血液凝结。要按时哺乳，24小时内避免盆浴。检查结果30天后才能出来，一般医院会通过短信方式告知，自己也可以扫码查询。
总之，足底血采集很重要，早发现早治疗，足底血采集结果不合格要进行二次抽血。
国家级育婴师 多平台邀约原创作者 致力孕期、产后、0~3岁宝宝护理知识分享 （已开通维权骑士）
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网友解答：
相信生过宝宝的都知道，宝宝在出生后，医院都会采集宝宝足跟血。很多人就纳闷，这足底血到底是干什么的？为什么宝宝才出生就要被扎针？
什么是新生儿采足跟血？
新生儿采足跟血，又叫足跟血筛查，一般是宝宝在出生72小时后进行的。目前主要是通过分娩医院进行采集，首先需将血滴在特殊纸片上，之后再将纸片送到新生儿疾病筛查中心进行检测。
一般正常情况下，若宝宝足跟血筛查没有任何异常的话，医院不会特意做说明，但若家长想知道筛查结果，可直接询问医生或索要化验单。
为什么要给新生儿抽足跟血？
在我国，给新生儿抽足跟血主要是为了检查新生儿群体中，发病率较高并且早期没有明显患病症状的先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症这两种疾病。若不在新生儿出生后及时检查，未能及时发现和治疗则可能会导致宝宝智力低下，对宝宝和家长都是一辈子的伤害。
提示：
筛查苯丙酮尿症（一种遗传代谢病，若家长都是健康的致病基因携带者，那么每次怀孕生宝宝都会有25%的概率是苯丙酮尿症患儿）和先天性甲状腺功能低下，主要是通过看宝宝体内血清苯丙氨酸和促甲状腺激素的含量是不是正常。
足跟血参考正常范围：
促甲状腺激素(TSH)的正常值：2～10mU／Lphe；
血清苯丙氨酸(PHE)正常值：<2mg\u002Fdl。
为什么一定是足跟血,
不是其它部位？
？
进行这种检查时，一定需要抽足跟血吗？事实上，对于新生儿来讲，脚上血管比较丰富，医生容易找准血管采集到需要血量。并且宝宝的手比较娇嫩，当处在静默状态时，若强行去带宝宝的手，可能影响宝宝手部正常发育。
宝宝出生后，一定要做足跟血筛查，为宝宝健康保驾护航，若第一次出现不合格，宝妈不要着急，要进行再次复查，可能是由于某些原因导致出现误差。
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网友解答：
宝宝生下72个小时内，医生都会采取宝宝的足跟血，宝爸宝妈一头雾水，这是要检查什么呢？不检查不可以吗？宝宝疼的哇哇大哭，看的宝爸宝妈好心疼，收费也不低，有些宝妈积就很排斥。现在也有很多地方是免费的检查。
足跟血筛查项目
：
足跟血主要筛查两大项目两个副项目。
主项目：甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症；两副项目：先天性肾上腺皮质增多症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。
●甲状腺功能减低症：
是由先天因素使甲状腺激素分泌减少导致宝宝生长障碍，智力落后。又称呆小儿。
新生儿症状：
腹胀、便秘、常处于睡眠状态，对外界反应迟钝、喂养困难、哭声低、体温低、末梢循环差。
长大后特殊面容，如颜面臃肿、眼距宽、舌头大而宽厚且常伸于舌外。
●
苯丙酮尿症
：一种异常染色体隐性遗传性疾病，宝宝苯丙氨酸代谢障碍，尿液中排出大量苯丙尿酮酸等代谢产物而得名。症状表现头发由黑变黄变少，宝宝尿液中老鼠尿味道。
不能因为父母和家族里其他人没有得这种疾病而对宝宝掉以轻心，如果宝宝得了苯丙酮尿症，反过来就可以知道父母携带了基因，如同一方携带基因，宝宝得苯丙酮尿症的可能性高，如果双方父母都有这方面基因，宝宝就肯定会的苯丙酮尿症。
总之，得这两种病的宝宝就是呆傻、反应慢、发育迟缓，如果被确诊，国家给予免费治疗，治愈率高达95%，如果发现的晚，治疗不及时，严重的生长发育障碍和智力缺陷，也可能会无法治疗。
早发现、早诊断、要治疗。因此，宝爸宝妈们非常有必要给孩子做足跟血筛查，提早发现风险，把隐患降到最低，保证健康成长。
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网友解答：
您好，我是高级育婴师育儿妹子一枝花，很荣幸能回答您的问题！
每个新生儿抽足底的血是做检查什么的？
宝妈们都知道，新生儿出生三天之内就要采集足跟血，采血的时候宝宝由于疼痛哇哇大哭，妈妈们心疼的不得了，有不明白的家长就问了，新生儿抽足跟血是做什么检查的呢？
采足跟血主要筛查两种疾病，先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。
甲状腺功能低下俗称呆小症，是由于甲状腺素的分泌减少或完全缺乏而导致的一种疾病。如果没有及时治疗，随着年龄的增长，宝宝会出现智力低下，身材矮小。
患有苯丙酮尿症的宝宝尿液会出现难闻的鼠尿味，伴有头发稀少发黄，此外，宝宝还容易有湿疹，呕吐，腹泻等。
这两种疾病如果不及时治疗可完成宝宝智力严重低下，但是如果在新生儿期早发现，早诊断，早治疗，可以避免对宝宝造成严重伤害。这两种疾病如果检查出来，国家给予免费治疗，治愈率达95%以上。如果不筛查，后来得病是无法治愈的。
一般采足跟血后大约一个月出结果，如果化验为阳性，则怀疑相关疾病，需要复查，就需要再次采血，如果化验为阴性，就不需要再采血了。
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网友解答：
现在每个新生儿都在出生的3--7天内抽足底血进行检查，刚生了宝宝不久的表妹也来问我，抽新生儿的足底血检查什么项目呢？
这是我们国家为了能够及早发现一些遗传代谢病而进行的新生儿疾病筛查，查到无事便好，但如果有事，也有利于及时发现和治疗这些疾病，并且，很多地方都已经免费了的，听表妹说新生儿听力筛查和和足底血都是免费的呢。
这次检查中所检查的项目一苯丙酮尿症(PKU)是一种常染色体隐性遗传性疾病。这是因为新生儿苯丙氨酸代谢障碍，使大量苯丙酮酸等代谢产物在尿液中排出，令尿液的味道非常难闻，就像老鼠尿的味道。
这次检查中检查项目二是甲状腺功能减低症(CH)，顾名思义，该症是由于先天因素使甲状腺激素分泌减少而导致宝宝生长发生障碍、智力落后，这种情况只要给宝宝补充甲状腺素即可。
这这两种疾病如果不及时治疗会影响到宝宝，令宝宝智力严重低下，而且治疗的效果不会太好，但是如果能特别是在新生儿时期能早发现早治疗，相对来说效果会好很多。所以现在新生儿都必须要进行这一次检查。
了解了这些，那么在生宝宝的时候，如果医生要求做什么检查，我们只需要配合就行了。
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网友解答：
相信每个妈妈们还在医院的时候就发现医生会抱着宝宝采集足跟血，或者是嘱咐过段时间带着宝宝来采集足跟血，而且医生会千万叮嘱说这个血液的采集是必须的，对宝宝来说意义重大。那么是像医生说的这样吗？到底采集宝宝的血液是要干什么呢？
新生宝宝采集足跟血主要是检查这几项内容
苯丙酮尿症
苯丙酮尿症(PKU)是一种常染色体隐性遗传病，这个病症初期是看不出来的，就算是后期也容易与别的病症所混淆。由于患病宝宝体内带有来自爸爸妈妈双方的致病基因，使体内缺少一些酶，导致代谢产物堆积，最终引起智力低下。通过血液筛查可以及早诊断及早治疗，而且治疗的效果也很好。
先天性甲状腺功能低下
这个其实是一种先天性甲状腺发育障碍，导致宝宝不能产生足够的甲状腺素，引起生长缓慢，智力低下的病症，又被称为“呆小症”。虽然说影响很大但是也可以通过血液筛查，早期发现，早期诊断和治疗，而且治疗起来也是非常简单的。
先天性肾上腺皮质增生症
这个主要表现为女孩男性化，男孩性早熟，也是可以通过血液筛查及早治疗的。
为什么要从足跟抽血呢？
其实是宝宝哪个部位都是可以抽的，只不过抽足跟血对宝宝的伤害最小。足部的血管比较丰富，找起血管来也是很简单，很快就能够采集到足量的血液进行检验。另外宝宝的足部相对身体的其他部位痛觉并不是很明显，能让宝宝最大程度上减少痛苦。
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网友解答：
新生儿采血化验是必须得做，但是由于宝宝身体娇嫩想要采血，只有通过肌肉较厚足跟部位进行血液采集，这样相对安全一些。
足跟采血为新生儿首次采血，在一周之内72小时之后进行采集。这次采血化验是排查宝宝是否患有先天性的各种疾病，最主要的就是筛查是否有先天性甲状腺功能低下与苯丙酮尿症。
说到这个检查可能许多家长会不理解会很心疼，宝宝这么小要打针接种疫苗，还要扎针抽血，为什么不可以等孩子大一点再去检查呢？
说实话家长们的这种心情我们是能理解的，但是没办法，为了宝宝的健康我们的医生只能狠心扎针当容嬷嬷啦，因为很多先天性的疾病是需要越早发现越早治疗效果越好，错过最佳的治疗时间宝宝发生残疾的可能性会越大。
足跟采血会很痛吗？
足跟采血在临床上已经实行了很多很多年了，新生儿足跟的含血量相对较高，可以一次性采足足够的血量，最大限度的减少了二次采血的可能，而且相对其他部位足跟痛觉神经并没有那么敏感，可以说足跟采血疼痛感是最小恢复性最快的部位。
为了宝宝的健康，希望各位家长能够理解，这个狠心的“恶人”让我们的医生来当吧。
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网友解答：
目前，在全国大多数地区都已经开始推广新生儿的疾病筛查工作，由于其能够在新生儿出生后较短的时间内出具检查结果，且检查内容往往是与孩子生命健康或未来工作、生活能力密切相关的疾病，如果早期进行确诊和针对性的治疗、干预可以使原本患有这些疾病的孩子重新获得与健康孩子一样的生存质量和生存结局，能够有效地减少“因病致残”“因病致死”的情况，同时也可以有效地减轻患儿家庭和整个社会的经济和生活负担。
采集足跟血对宝宝进行疾病的筛查是全世界许多国家的新生儿筛查的重要内容，因其具有伤害相对较小、检测质量稳定等优势，因此越来越受到医学界的关注和推崇。
目前我国多个省份均可以免费进行多种先天遗传或代谢性疾病的筛查，
包括先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-六-磷酸脱氢酶缺少症和先天性耳聋的相关基因等
。有些大型生物检测公司还可以进行多种氨基酸代谢、有机酸代谢和脂肪酸氧化缺陷性疾病的检测，为广大新生儿的家长提供更加全面的新生儿筛查选择。
在开始哺乳72小时后采集，最迟不超过20天。
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