化疗是一种怎样的体验？
化疗是一种怎样的体验？
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化疗是一种怎样的体验？我的父亲是肺癌去世的。我来谈谈，当时我父亲查出肺癌的时候，已经到了中后期。医生说一种是保守治疗，一种是化疗。保守治疗就是让病人心情好，该吃的吃该喝的喝，保持一个良好的状态。这样的话，我父亲大概能活一到两年。化疗哪？有副作用，副作用的大小，要看病人的体质。如果效果好的话可以控制住癌细胞的扩散。病人可以多活一两年。经过家人的商量。让父亲做了化疗治疗。当时父亲的体质很好，我觉得反应应该不大。可是结果还是出乎意料，做了一个疗程，就出现了食欲不振，脱发。身体的各种指标都在下降。正个人都没有了精神，做了第二个疗程，父亲直接就站不起来了。看着父亲的样子，我很痛苦。后来不敢做化疗了。父亲没有撑过一年，就去世了。去世的那一幕，到现在我都忘不了，那是早上父亲咳嗽的很厉害，直接吐血了，血里面带着五脏六腑的碎片。然后父亲就没有了生机。一直到现在我很后悔，很自责。不该让他做化疗。让他经受了身体和精神上的折磨。所为的化疗，就是伤敌一千自损八百。在杀死癌细胞的同时，也杀死了正常细泡，使人的正常免疫系统全面下降。在这里，希望癌症患者，一定要看看自己的病情，和承受能力。是不是该做化疗。
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说起化疗的体验，我十年中做过四次癌症大手术，应该算是经历了很多。我十年前患上了直肠癌，术后主治医生看到我的癌细胞没有转移，并且癌细胞的数据指标又不太高。所以医生建议我吃口服化疗药物就可以。
开始服用时反应不大，过了一周后开始出现了反应。并且渐渐的随着药物的增加，各种反应也慢慢的增加。在口服药物期间最让我烦脑的问题，是全身搔痒。涂抹药膏和口服止痒的药物，根本不管用。严重的时候，我每天洗澡时，都不敢在浴室外脱衣服。因为全身皮肤脱落严重！经过努力渡过难关，结束了半年的口服化疗治疗过程。
又过了十八个月癌细胞转移到了左侧肺叶上，左侧上肺叶切除三分之一手术。术后开始进入了点滴化疗，两周一次共做了十三次的化疗。在第一次接受点滴化疗前，先做了一个小的埋针手术。这个埋针现在有八年了，还在我的身体里面带着呢。然后开始了第一次的点滴化疗，医生怕我受不了，让我多住一天院观查观查。应该是三宿四天，这次住了五天。我几乎没有睡多少觉，因为药物进入血管后，就好像有虫子在全身爬一样。你说能睡吗，在加上严重的恶心，是乎有马上要吐的感觉。五天里几乎没有吃什么饭，浑身没力气，没有舒服的地方。出院回家洗澡后一称体重，比入院时整整掉了5公斤。自己照镜子也看到自己明显的瘦了一圈，通过第一次的点滴化疗，我认识到了口服化疗药，和点滴化疗药根本没有可比性。
在这次化疗以前，有了上口服化疗药物副作用的经验，我做了很多准备。在国内高级营养师的指导下，我大量的服用了维生素，身体搔痒的现象控制住了。每次化疗之后服用了牛尾汤，白细胞回复上来了。每天喝山楂干冲水，肝脏的转安酶稳定了。每天吃各种坚果类的东西，尽量让头发少掉一些，这些都是十三次化疗中做过的事情。
尽管我主动的做了很多事情，但是各种想象不到的事情，每一次化疗后都会发生。可以说是从头到脚，无处不存在。我可以简单的只说头和脚，头发是住了两宿后就开始脱落了，伴随着头痛。过了几次以后，由于全身的肋肉不舒服，神精系统错乱，导致了脚痛，严重的时候走路时腿一瘸一拐的。
记得有一次去化疗时给医生吓一跳！因为我起了疱疹。医生问我为什么不早来，我说反正过几天就来化疗了，我就挺着没有来。医生说这种疱疹是可以死人的，医生不敢决定我能否化疗。第三次化疗回家休养中，进入第二周的时候，前胸后背在共同点长了疱疹。非常的疼痛，真是达到了疼痛难忍的地步。我问医生为什么这么痛，医生告诉我说，因为这种疱疹是长在神精上面，所以你受不了。医生说本来他想下一次告诉我要注意的，没有想到在我的身上发生的这么快，一般来说有的人都得5～6次时才会出现。后来经过皮肤科医生鉴定之后，告诉我说住院化疗可以。因为在医院住院，有什么问题马上能解决。在化疗住院期间，皮肤科医生几次去我的房间看我，也是不放心怕出现问题。
化疗病人是一个特殊的患者群体，他和其他的病人不同。药物的副作用是难以想象的，很多现象也是药物治疗不了的。我做过41次化疗，要说体验的感觉太多太多了。有很多的副作用，身体难受的程度是用语言无法形容的。今年四月底我结束了，胰腺癌术后12次的化疗。至今为止我的手指脚趾麻木，还没有回复好，眼睸还没有长多少。
我真希望有好一些的化疗药物，尽管副作用小一些，能够控制住肿瘤的转移，和扩散的药物诞生。让患癌的人减轻疼痛，从而达到治愈的效果。
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家中亲人就有人正在化疗。本来是决定做手术了，结果进去腹腔一看，肿瘤已经穿透了胃壁，而且胰腺也已经粘连成了一团，分离不开，只好放弃手术进行化疗。
化疗的确不轻松，主要的不良反应在于身体的不适，比如最常见的恶心，呕吐，乏力，白细胞下降等不良反应。不过可能比较幸运，亲人的身体素质还算不错，这些反应不算厉害，挺过来了，化疗效果也不错。
近些年来，化疗的药物其实也一直在更新换代，相对来说不良反应越来越少。亲人化疗就是去医院输液，然后晚上可以回家，也比较方便。
很多人目前就是不够了解，把化疗妖魔化了，明明可以通过化疗来控制癌细胞，非得去相信什么偏方，什么保健品，什么神医，到头来被坑了钱不说，也耽误了治疗的时机，最后也没能救了命。到了最后只是便宜了那些丧良心的假神医和黑心不正规医院！
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其实化疗没有听说的哪么可怕，我本人亲身经历了六次化疗，我是二零一九年十一月份查体发现了我肺癌，又直接去了三甲医院确珍，十一月二十一号做的手术，手术出院认后开始化疗，刚开始的时候听说要化疗，心里有些紧张，但是当我第一化疗时，根本没有什么，一切都很正常，该吃吃，该喝喝，该睡睡，和正常人完全一样，就这样在医院住了三天，在这三天里的时候，我每天早上五点起床，开始在医院广场锻炼身体，第三天下午回家，回家以后也没有反应，一般的情况我是每天早上八点就到公园锻炼身体，开始是健步走，每天保持在一万步左右，再开始打打太极拳，这是每天必做的事项，当第二次化疗时还和笫一次一样，没有什么反应，一切正常，我的主治医生和护士长，都说我的身体素质好，成天锻炼身体有关，就这样第二次也没有什么反应，就是第三次和第四次化疗完以后，第三天有恶心，吃饭的时候吃点大葱姜蒜马上就好了，就有这么点反应，第五次和第六次也是没有什么反应，其实人最大缺点就是自己吓自己啊，得了癌症别害怕，勇敢的去面对现实，要和病魔做斗争，你强病就弱啊，我现在己术后一年了，九月份去医院复查的时候，一切正常。我现在是三个月一复查，病人关建是心态要好，不用怕，面对现实，过好自己的每一天！
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我是一名乳腺癌患者，已结束手术及六次化疗一年半了。现在把我的体验和大家做一分享。
主治医生在把治疗方案介绍给我以后，说所用的化疗药物有三个价位，第一种是基本全部能报销的，但副作用较大一些，第二种是差不多能报销一半的国产药，副作用及治疗效果与第三种全部需要自费的进口药不相上下，所以建议大部分患者选第二种。我接受了医生建议。又咨询了一下病区已经做开化疗的病友。虽说都是乳腺癌，但个体之间可比性很小。她们只能给我大众化建议，要我一定要在治疗期间多喝水，最好再从网上买个冰帽，以减少掉头发。我听从了。
我总共做了六次化疗，第一次，基本没什么反应，在回家两三天后，稍微有点小恶心。饭量基本正常。因为打了长效升白针，白细胞反而高出好多，电话咨询主治医生，说正常现象，一周后就会落下去。头发差不多是到十四天前后才掉开的，一把一把的，弄得到处都是。但心里有些排斥光头，就没去理发店做处理。并和家人开玩笑说，等它们全部自然脱落呀。
第二三次和第一次情况差不多，就是头发掉的更多了。化疗第二天恶心厉害一些，不能进食。十来个小时输液，整个人觉得发胀，脸部明显虚肿起来。第四次，不知怎么瞌睡得要命，水没有多喝上还是毒副作用累积多了，输完后就好像有发烧的感觉，不想动，昏昏沉沉的，并干呕不断。回家后，整日躺着，没有一点儿力气。饭也不能吃。几乎只喝点儿水。只到七八天后，才回复正常。到第五六次时，接受教训，继续猛喝水，果然又同前三次的反应差不多。
冰帽在化疗期间一直戴着，头发越来越稀疏，但没有像一些病友成片掉，所以保留下来。待治疗结束后二十天左右，就生出新发来了。
现在医学技术不断进步，化疗并没有坊间传言的那么可怕。只要我们摆正心态，丢掉恐惧心理，积极配合医生治疗，无限美好的生活还会拥抱我们的。加油！
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网友解答：
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我是麻醉医生，我来讲诉几个我碰到的化疗病人。
每天我们都要给一些癌症患者做各种治疗，比如中心静脉置管，癌症晚期镇痛，神经阻滞止痛等等。每一个患者面对病情，面对生活，面对其他人的态度都不一祥。我就讲诉其中两个病人给大家听。
第一个患者
乳腺癌，是个年轻漂亮的妈妈，手术后要化疗。很多化疗病人需要穿刺深静脉或者留置PICC导管打化疗药物。我给她穿刺深静脉时，她说：“帅哥医生，穿腋静脉好吗？”我问：“为什么？”她嘻嘻的笑着说：“我要穿漂亮衣服，拍漂亮的视频留给我的宝宝，让他们知道妈妈多漂亮，多爱他们！”我说：“你放心，乳腺癌很好治，没事的。”她说：“谢谢你的鼓励，我也这样想，哈哈！”这个患者本以为自己没有太多的机会陪伴孩子，就算化疗也积极的陪伴孩子游玩，陪伴孩子成长。几年后这个年轻妈妈的妈妈来做阑尾炎手术，她请我打麻醉。然后开心的说她竟然奇迹般的痊愈了，她的孩子有多么的优秀。
第二个患者是一个食道癌患者，患者50多岁，也是来留置深静脉。患者颈部淋巴结肿大，压迫了颈内静脉，我选择锁骨下静脉穿刺(避开肿块)，穿刺顺利在放置导丝时患者出现咳嗽，我马上意识可能发生了轻微肺栓塞。然后拿B超看患者的颈部血管，发现患者血管里全是栓子。探查过的静脉全部有问题，不适合深静脉穿刺。可是患者双手浅静脉已经没有一条好的静脉通路。只能告诉患者无法放置中心静脉导管。把患者送回病房时，我看到了患者幽怨的眼神，那眼神触碰我时，几乎让我无比自责。可是我又爱莫能助。我却一直记得那刺骨的眼神。
化疗有很多痛苦，呕吐，脱发，疼痛，头晕，恶心等等，但是都不比医生已经束手无策时带来的绝望更痛苦。那飘零的无助你一定无法体会。抓不到稻草的手有多绝望。化疗的确很痛苦，
可是有人依然带着美好希望积极生活。
愿癌症远离每一个家庭，每一个人。
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我浸润性乳腺癌，化了四个疗，化疗之前医生问我用自费药还是国产药，自费药副作用能小点儿，我选择了自费的，提前了解到化疗要掉头发，把帽子也买好了，第一天化疗打了八个吊瓶，打第三个开始有点鼻子辣辣的感觉，其它没多大反应，打到下午四点结束，晚上也没感觉，当时觉得唉呀！这化疗也没啥怕的，不难受，等第二天晚上我的症状就开始了，浑身无力，半夜一个小时一吐，太难受了！这跟孕吐还不一样，吐完也难受，只能躺着，啥也不想吃，但是吃药必须得吃饭才有抵抗力，我就坚持吃点，但是还是要吐，昏昏噩噩的过了一周症状就减轻了，第二周明显身体有劲了，头发第一个疗没掉，第二个疗开始就一洗头发就掉好多，但是没到一大把那样子，第三个疗白细胞就少了，打的升白针，食补太慢，等我熬出来第四个疗，头发也没掉很多，我这不知道是自费药的好处，还是我就是顽强的体质，打不死的小强，不用剃光头了，让我很欣慰，现在我已经化疗结束快一年了，身体恢复的越来越好，加强锻炼，保持愉快的心情，化疗不可怕！熬出来了就是胜利！[奋斗][奋斗]
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网友解答：
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如今的化疗药物与二三十年前的完全不同，毒副反应小，比如白蛋白纳米紫杉醇、阿霉素脂质体、紫杉醇脂质体等，将传统的化疗药物使用现代科学技术，使得各种副作用大大减少。现在化疗辅助用药比较多，比如长效止吐药物、长效升白药物，大大减少化疗反应。而且越来越多的医院在化疗前会给病人进行化疗药物敏感性及毒副反应进行基因检测，有针对性选择低毒高效的药物。
在所有的化疗病人中，绝大多数人耐受能力较好，化疗无反应或者反应轻微。许多医院实施门诊日间化疗，就像去医院看普通疾病一样，白天去医院输化疗药物，输完后回家，甚至有些人还正常上班，完全不影响日常生活和工作。有的病人化疗期间由于营养得当还会出现体重增加。
确实有一些病人化疗中出现不同程度的化疗反应，最常见的是胃肠道反应，比如恶心、呕吐、腹泻、食欲差、口苦，有些人嗅觉变得灵敏，稍有一些油腻异味就会感觉恶心。比如顺铂，会出现速发型胃肠道反应，部分病人用药2小时就会出现恶心呕吐。使用反应较大的药物之前，通常会预防性的使用止吐药物，比如胃复安，帕洛诺司琼，昂丹司琼等，增加补液量，适当使用激素和镇静药物，可使化疗反应大大减轻。出现腹泻的病人需要补液补钾，使用止泻药物，严重腹泻时需要减量甚至停药。
化疗后还有一种体验是乏力，觉得身体变得软绵绵的，两腿提不起来的感觉，这个主要是化疗药物引起的骨髓抑制，引起白细胞及红细胞下降，一般在化疗后7-10天比较明显，不过现在使用长效升白针之后出现严重骨髓抑制的病人越来越少。
另外，化疗后脱发是无法避免的，大多数的化疗药物都会引起脱发，脱发使不少人不太能接受，认为没了秀发人变丑变得没有精神，其实这个不用担心，一般化疗结束后一个月会长出新发，而且发质更好，化疗期间可以戴假发或者帽子。
部分病人化疗期间会出现失眠，这个可能与心理紧张有关，也可能是化疗期间使用激素所致。这类人一般本身平时睡眠质量不好，所以白天尽量少睡，看看电视转移注意力。也可以口服一些镇静催眠药物改善，同时保持良好的心态很重要。
化疗是一种怎样的体验，其实化疗就是输液，没什么非同寻常的地方，只不过输的药物毒性较普通药物略大，在用药前医生都会采取相应的预防措施，所以不要一听说化疗就吓得六神无主。对于晚期病人，体质比较差，确实化疗反应会比较大，在积极预防措施跟进的话，绝大多数病人都是能够坚持的。如果年龄偏大，或者确实耐受不了化疗，一般采用营养支持及对症治疗为好。
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网友解答：
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我接触最多的化疗是脑瘤的化疗。
化疗，是化学药物疗法的简称，就是通过吃药杀灭癌症细胞的一种抗癌方法。（本题提问里面的配图是错的）
手术、化疗和放疗是当今治疗癌症的三板芙。
在恶性脑瘤（比如胶质瘤）的治疗中，通常先采用手术切除肿瘤，由于恶性胶质瘤的特点，医生很难将肿瘤全部切干净。因此为了防止复发，患者还要服用一种名为替莫挫胺的化疗药。
这种药物很贵，一颗药好几千，副作用较小（随着科学技术的发展，现在的化疗药效果更好，针对性更强，副作用更小），主要的副作用就是呕吐。这也是医生最担心的，因为一颗药好几千，刚吃下去就吐出来了！这问题就很严重了。
因此，在进行化疗之前半小时，我们都要给患者输住止吐药，防止呕吐。
我们原来有个主任，更搞笑。因为他害怕止吐药对有些患者无效，因此他会要求第一次吃这个药的病人家属准备一个小盆，如果患者呕吐，就用盆把呕吐物接住。等患者吐完后去卫生间清理，把吐出来的药洗干净再吃回去。因为这个药真心太贵了。当然，我还没有看见病人呕吐的。
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化疗是怎样的体验？请原谅我词语匮乏，形容不出来。应了那句话，只有你想不到的，没有化疗做不到的。当然，这也是因人而宜。
我患癌七年，六年里都是在化疗。说说我的体验吧。第一年用利扑素没掉头发，白细胞也在可控范围内，低了打几针就上来了。铂类药用的是那达伯，居然过敏，差点没见上帝，后来换的卡铂还是顺铂记不住了。但是呕吐，记得那一宿我就坐在坐便那，真是吐累了就趴坐便上眯一会，一口口的黄绿口水让我自己都不忍直视。饭是一口吃不下，喝水都吐，实在饿急眼了，馒头就点芥菜旮瘩，不能用油炒。同步放疗的体验更酸楚，排尿困苦，24小时上18次厕所，每次都象尿辣椒水。
第二年还是力扑素加铂类药。还是没掉光头发，呕吐有了一种药可控，升白针每次有四五针也就上来了。但是，眩晕，坐起来能晕到咣咣就倒下的地步，不敢睁眼睛，想给自己脑袋上套个黑塑料袋。
第三年双方休战。
第四年力朴素，贝伐单抗，铂类药。没掉光头发，从呕吐变成了恶心，能吃点东西。但是，升白针之疼来了。这几年总听病友说打升白针疼，我不理解。这次终于领教了！让你猝不及防的骨疼，像有人拿大号针管冷不丁抽你骨髓一样。升血小板的针也打过了，我想说，来吧，看你还咋折腾！
第五年我只坚持了两个疗，我就投降了。头发没掉光，每疗两吐，食欲尚可。化疗第四天小白就掉到1.0以下，可是国产升白针己经对我无效了，只好用惠尔血，我生活的城市全城没有惠尓血，爱人坐高铁去长春买。一天打两次，每次两针，就这样也升不上来，只能维持到正常值边缘。升白针之疼让我会突然大叫一声，继而泪流满面。加之止不住的腹泻高烧让我中止了治疗，凭天由命吧！
第六年，也是突发疫情那年，我的病情加重，靠吗啡类止痛药维持，吃不进饭，发烧，我以为我真要挂了。这时PD1上市了！白蛋白紫杉醇加PD1，我在悬崖边站住了！头发掉得精光，换种说法，有毛的地方都秃了，眉毛，睫毛，鼻毛都没了，整张脸象千与千寻里的无脸男。牙龈，鼻子说出血就出血，从不和你打招呼。小白还是那么低。前几天还在腹泻，突然就会干燥。皮疹严重到我把自己挠得到处淌血，肚皮黑得像穿了黑丝袜。
第七年，也就是今年，还是去年的处方，所有体验都和去年一样，只是除了升白针之疼外，会在用药第5到7天时全身骨疼。疼痛默默地抚遍了我全身206块骨头，连手指头，脚趾头都不放过。
吓唬大家半天，其实我想说的是，这样折磨，居然我也没死。可见生命之伟大！珍惜身体，珍爱生命吧！活着比死难多了，活着都不怕，我还怕死？！[偷笑][偷笑][偷笑]
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网友解答：
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我已经化疗七次了，还有一次就解脱了。我是乳腺癌化疗，四次红疗四次白疗，说起化疗体验，真是一言难尽。前四次红疗，也许当时是化疗前期，身体素质比较好，化疗后除了前几天恶心难受外，并没有太大反应，恶心受不了了，就吃止吐药，吃完就能顶好几个小时，一般三四天反应就过去了，能正常吃饭了，我甚至二疗时，连恶心都没有，很轻松就挺过去了，每次都是刚化疗完由于吃不下饭瘦两斤，等能吃饭后，很快就能补回来，而且还得控制体重怕吃胖了。我以为我的化疗会一直这么轻松的，没想到换白疗后，所有的不适都找上门来。第五疗后，我在床上整整躺了一星期，疼痛伴随着腹泻让我根本起不来床，那种生生要把人疼死的感觉，现在想想都不寒而栗，直到十几天后我才慢慢恢复。好在六疗，七疗，可能身体有点适应了，没再那么剧烈的疼痛了，每次疼三四天，吃止疼药能缓解一下，但是由于毒性在体内聚集，六疗后，我的尿酸开始偏高，最高时都达到五百多，肝功也不正常了，转氨酶一直偏高，吃不下东西，一吃就恶心，而且一直腹泻，每天只能靠止泻药顶着。至于化疗后头发掉光，皮肤变黑，口腔溃疡，身上起皮疹，手脚麻木，相对来说都是小意思，用我的主治医生的话就是，没事，哪有毛病就医哪，只要能坚持，不耽误化疗就行。现在七疗已经一周了，我也基本上把这次化疗的不适熬过去了。
回看我的化疗经历，感觉化疗既没有像人们说的那么可怕，但也绝对不那么轻松，和你的身体素质和对药物的敏感程度有关，我们要在思想上藐视他，但一定不能轻视他，要补充好营养，放宽心态，一定能够挺过去的。
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