唐氏儿在四维下的特征是什么，自己能不能感觉到胎儿的不正常？

2024-09-01 01:53:11 浏览：1

唐氏儿在四维下的特征是什么，自己能不能感觉到胎儿的不正常？

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网友解答：

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唐氏儿是所有准爸爸准妈妈最不愿意见到情况，即使在目前产检情况下，也不能做到百分百完全排除。因此就有不少的准妈妈和准爸爸都在想思考一个问题，唐氏儿在怀孕期间会不会有明显症状，自己能不能感觉到胎儿的不正常？

一、唐氏儿出生率有多高：

据相关数据显示：我国唐氏综合征的发病率为1800。染色体异常在新生儿中的发生率为5-61000，唐氏综合症就约为1800，绝大多数病人属随机发生；严重一点说，几乎平均每20分钟就有一例唐氏儿出生，而每一年出生的\"唐氏儿\"数量高达80-120万，

二、产检中哪些检测是预防唐氏儿的：

既然唐氏儿出生比率如此之高，那么孕检之中有哪些检测是预防唐氏儿出生的：

1、唐氏筛查

这项检测相信过来人都不陌生，

通常我们所说的唐氏筛查是在孕中期进行的，而近年来也可以在孕早期进行。孕早期进行的唐筛检查的时间为11~14周，最佳时间为11~12周。

而我周围很多准妈妈都是在孕中期进行的唐氏筛查，

一般是在怀孕15~20周期间，最佳检查时间是在16~18周之间

请各位准妈妈一定要注意，唐氏筛查一定要按照医生要求的时间前去，因为无论是提前或是错后，都会影响唐氏筛查结果的准确性。千万不要迷信部分老人所说的，周围生孩子都没有事，不用做了

2、无创DNA检测

采集孕妈妈外周血，提取游离DNA进行检查，即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体。无创伤、无流产风险、高灵敏度。

3、羊水穿刺

运用新的医疗技术，进入羊水腔，抽取羊水进行综合查验，准确性最高。

三、唐氏筛查和四维彩超的区别

诊断范围不同：

1、四维彩超的诊断范围较唐氏筛查广，它可测定胎儿的胎龄、分析胎儿的发育情况、筛查胎儿致死性畸形(无脑儿、脑膨出、开放性脊柱裂等)。

2、唐氏筛查主要是筛选唐氏综合症高危人群。

排畸范围不同：

四维彩超和唐氏筛查都属于孕期排畸检查的重要方式之一，但两者的区别还是很大的，两者最大的区别是排畸范围不同。

从以上论述可以了解到，四维彩超主要检测是胎儿是否存在身体四肢缺陷以及脏器系统缺陷，对于基因层面上的隐藏性缺陷是检测不到的。因此想要确定孩子是不是唐氏儿，最好还是根据医生嘱咐做相应的检查

四、怀孕期间自己能否感受到

正如前文所述，唐氏儿带来影响极大，因此不少准妈妈都想了解，如果怀了唐氏儿，怀孕期间会不会什么表现呢，就像得了感冒，会流鼻涕、打喷嚏等。

答案是否定的，孕妈们在怀孕的时候，是并不能够感知胎儿有什么不正常的情况的。

最后再次提醒各位准妈妈，如果想要生出来一个健康宝宝，

一定要准时做好各项产检。不要寄希望于自己去感觉什么，更不要寄希望于自己身体健康，没有异样情况，又或者是没有什么家族病史而忽视产检工作的重要性。

重要提示：唐氏儿在四维彩超的检查之下是很难看出有不同的样貌特征的，而妈妈在怀孕期间也不会有异样的迹象发生。

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网友解答：

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唐氏儿主要通过唐氏筛查的各种检查来明确诊断，而四维彩超对唐氏儿的诊断有一定的帮助，但是，针对性不是那么明确。

四维彩超与唐氏筛查的区别是什么？

四维彩超意义:

检查涉及范围比较广，它可检查胎儿的胎龄、宫内发育情况、胎儿的各系统先天性畸形:

1、脑发育畸形:如无脑儿、脑膨出、先天性脊柱裂；

2、先天性遗传性疾病:当然也可看见先天性唇腭裂、先天性心脏瓣膜病及21-三体综合征面容特征等。

3、四肢骨畸形:包括断肢、多指（趾）及连体畸形。

4、泌尿系畸形:还可看见先天性多囊肾及尿道、膀胱畸形；

5、先天性消化道畸形:先天性脐膨出、肠扭转、肠道或胆道闭锁等。

唐氏筛查的意义:

而唐氏筛查主要是筛查唐氏综合征高危人群的大排畸检查。唐氏筛查的概率准确率为70%-80%，高危人群主要通过羊膜穿刺检查准确。

唐氏筛查主要通过检测母体血清甲胎蛋白（AFP）、绒毛促性腺激素（β-HCG）及游离雌三醇的浓度，以及孕妇年龄、体重既往生活史（抽烟），综合分析判断。

什么人群做唐氏筛查？分别在孕几周检查？

通常唐氏综合征不是常见病，经过大量数据调查发现，往往唐氏儿发生在正常父母中，因此，建议孕妇应该普遍筛查。而对于≥35周岁以上，有过唐氏儿孕史的孕妇，反而不建议做唐氏筛查，而是直接做产前诊断，及羊毛膜穿刺检查。

唐氏筛查在孕15-20周可以检查，最佳时间是16-18周。

因此，为了优生优育，通常情况下，正常孕妇都应该做唐氏筛查，而四维彩超是一种多系统排畸检查，都有必要。

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网友解答：

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在肚子里怎么能够感觉到胎儿的不正常呢，如果能感觉到，那就不需要做一系列的产检了？唐氏儿主要还是靠唐氏筛查来检查的，如果早唐和中唐都是低风险的话那就可以安心了，如果是高风险就要进一步做无创DNA或者羊水穿刺。四维也是一项大排畸，必须要做得的，有的问题还是能检查出来的，比如我就有一个亲戚，做四维的时候检查出胎儿有一处脑膨出，就是脑壳没长好有个洞，大脑里的物质突出来。这样就麻烦了，经过多方面会诊，医生建议终止妊娠。胎儿一直都有胎动呀，母亲都能感觉到胎儿是正常的，谁知道会有这样的问题，毕竟是在大脑呀，谁也不敢保证孩子出生后智力没有问题，而且出生后要做一系列的手术去恢复，要好多钱，普通家庭根本没法承担，思来想去还是去终止妊娠，生出来的时候胎儿脑袋上是有两处膨出。所以产检还是都要做的，也是让自己心安吧。

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网友解答：

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重要事件说三遍，产检不能省，不能省，不能省。

村里有一户人家，那真的是出了名的小气和爱占便宜，你要是菜地，田地和她家粘上边，那真的是宁愿自退三分，也不愿与她纠缠！

所以，村里人提到她家都调侃说是，饿死鬼投胎的一样！

但即便是这样，村里还是为她家进行了一次自愿募捐，原因是这样的；

她家儿媳妇从怀孕以后，基本上没去医院做过检查，媳妇每次说要去检查，老人便扯着大脖子说道，“净花些冤枉钱，以前的人怀孕，个个都不用检查，不照样好好的？每次去医院检查最少也得花个大几百，把它省下来，到时候给孩子还能多买几件衣服和奶粉。”

后来，孩子七个多月的时候就早产了，一出生就得住进保温箱，眼看着家底都要掏完了，实在没办法，村里也算是尽一点善心便发动自愿募捐。

后来，孩子也坚强地活下来了，只是看着要比同龄人要矮小，瘦小一些。

这件事情，也成了大家茶后饭余之谈，做人啊，一定不能扣，该花还得花，看似赢了小头，谁知后面有个大头正等着呢！

要产检，不能省！

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网友解答：

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唐氏综合征又称21-三体综合征，属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种。由于21-号染色体呈三体型，是生殖细胞在减数分裂过程中，由于某种因素的影响发生不分离所引起。

典型症状

1. 特殊面容特征：例如眼距宽、鼻根低平、眼裂小、眼外侧上斜、口外张等。

2. 身材发育不良：身材矮小，发育迟缓，骨龄明显落后于年龄，头围小于正常值，头的前后径较短，寰枢椎半脱位或不稳定、髋关节脱位、髌骨不稳定、扁平足。

3. 神经发育与行为功能缺陷：智力低下，智商通常在25-50，远低于正常值，粗大运动技能迟缓，感知功能缺损，完全没有生活自理能力。

4. 肌张力减退：腹肌张力下降会导致腹部膨隆。

其他症状

1. 生育障碍：男性多没有生育能力，阴茎短小，部分患儿可有隐睾；女性有可能拥有生育能力但通常无月经。

2. 伴有其他畸形：如胃肠道畸形导致喂养困难等，同时还会伴有先天性心脏病、白血病，易发生反复感染等。

常规采用的筛查方法是：唐氏筛查。如果怀疑有问题需要进一步做无创DNA。

孕期做四维彩超主要是检查胎儿的发育情况，可以排除一些比较明显的发育畸形。比如脊柱裂、唇腭裂、四肢发育问题等等。还可以对胎儿的身长、头围、体重等进行预估。这是孕期一项非常重要的检查。

唐氏儿靠孕母是感觉不出来有啥特殊的，只能依靠检查手段，所以孕期检查应规律进行，尤其是高龄产妇。

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网友解答：

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宝妈怀孕后就要定期去医院产检了，经常就会有生过宝宝的妈妈提到唐筛了、四维、糖耐量、保胎等等，有的没经历过的宝妈似懂非懂，不知道什么时候做，不知道做这些的意义有什么不同，下面就围绕这个话题做一下梳理。

1.产检的顺序。

宝妈怀孕12周左右带着户口本、身份证、准生证要去当地医院建卡，建卡的目的是对孕妇进行全面管理，保证宝妈孕期相对安全，并进行早期的化验，比如血常规、尿常规、肝肾功能、凝血功能、血糖、血脂、病毒四项、心电图等这些基础检查，孕11-14周做NT检查和早期的唐氏筛查，孕15-20周做中期唐氏筛查，孕20-26周做大排畸检查、糖耐量筛查，28周前是每个月产检一次，28-36周是每半个月查一次，36周后是每个星期产检一次，有无异常情况会及时记录到孕妇保健手册上，所以建卡就相当于整个孕期的病历，后面给你产检的医生可以一目了然的知道你的各种情况，也起到了规范产检的作用。

2.各项产检的意义是什么？

(1)孕早期的抽血化验主要查看孕妇的基本身体状况，为以后健康怀孕做准备。

(2)NT检查：又称颈后透明带扫描，是通过B超测量胎儿颈部皮下无回声透明层最厚的部位，是用于评估胎儿可能患唐氏综合征的一种方法。

(3)唐氏筛查：唐氏筛查主要是筛查胎儿患有先天愚型的危险度，这些都是基因异常引起来的，结果如果是高风险或者临界高风险需进行无创DNA检查，检查方法是抽取母亲血液寻找胎儿基因片段，测验基因疾病，若有异常需进行羊水穿刺检查，检查方法是针刺入子宫中，在羊水中找到胎儿细胞进行DNA化验。

(4)大排畸检查：主要是彩超检查，通过B超查看胎儿各个器官发育情况。

(5)糖耐量检查：主要是看母亲有没有高血糖的情况，血糖升高宝宝营养旺盛，生出来的宝宝往往是巨大儿或有可能肺发育不成熟。

3.四维检查可以查看出唐氏综合征吗？

通过四维彩超是可以查看出大部分唐氏儿的，因为只有80%的唐氏儿会有面部结构的异常,这些结构包括：眼裂比较小、眼距宽、双眼的外眦上斜，可以有内眦赘皮、鼻梁低平、外耳小、硬腭窄小等，这些是唐氏综合征的面部特征，而自己感受到胎儿异常是不太可能的。

小儿唐氏综合征约占新生儿发生率的1：600-1：1000，且孕母年龄越大，患病风险越高，怀孕的宝妈一定要积极建卡，完善各项检查，孕育出健康的宝宝。

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网友解答：

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四维的话好像是看鼻骨眼距，骨股长。唐氏儿都有明显的面部特征塌鼻眼距宽，四维彩超要是这些特别明显大夫会提醒复查羊水穿刺复查看看，有的唐氏儿骨股长也比同月龄的短，唐氏儿大部分还都有先天性心脏病会四维时候也会关注下。还有唐氏儿的脐动脉会高。我家宝宝唐筛时候是高危后来做无创通过了，所以当时这些特别关注下，有的说的也不全面，如果怀疑最好还是做羊水穿刺排查最放心(❁´ω`❁)

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网友解答：

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最明显的特征就是眼增宽距，鼻骨发育异常！

但作为经历过的宝妈来讲，感觉四维查唐氏儿不是特别的准，像NT或者专门的唐氏筛查，无创或者羊水穿刺都是比较好的手段！

NT一般在12周，也是最早的一关，一般看颈部透明层厚度，没啥问题就可以做唐筛了，除非是家里有遗传病史或者接触过放射物物或者高龄孕妇等才会直接做无创或者羊水穿刺，当然费用也更高一些，如果没有特殊情况，一般会先做唐筛，免费的，如果指标异常，才会做进一步的筛查！

最后，还要给各位孕妈建议，千万不要接触射线或者X光之类的，很有可能会让染色体变异，避免悲剧发生！

祝各位孕妈好运！

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网友解答：

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在肚子里面感觉不出来，只能通过每个月去检查，我是12周建档做了早期唐筛说临界风险，中期筛查没事，医生说有事就得去做羊水穿刺，到现在孕中期才做了四维，没啥问题，四维是查不出唐筛的，也查不出他生长发育，只有前期做唐筛才能知道，怕的话花个2000做个羊水穿刺，可以看出百分之90几的几率有没有问题，但是医生说真的中这个几率也不到百分之3，毕竟在健康的环境下，孩子还是会健康成长！

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网友解答：

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导读：唐氏宝宝一直都是很多妈妈们都害怕的问题，毕竟这相对于其他的先天性疾病来说，如果有唐氏宝宝出生，那么这个家庭也必然要承担起艰巨的经济负担。

不仅仅是因为唐氏宝宝有先天性的智力低下问题，更重要的是他们身上还带有的心脏病、免疫力不足、身材矮小等等，为了照顾好一个唐氏儿，家庭往往都需要付出大量的经济支出。所以，分娩之前的检查就尤为关键。

妈妈们都听说产检中的四维彩超是“大排畸”的检查，那么唐氏儿在四维彩超的检查之下，特征是什么。孕妈妈们日常能不能感觉到自己胎儿的不正常，从而避开唐氏宝宝的出生？

一、四维彩超无法看出唐氏儿

首先，我们需要了解的是，

四维彩超的大排畸主要是观察胎儿是否存在身体四肢缺陷以及脏器系统缺陷，对于基因层面上的隐藏性缺陷是检测不到的。

而唐氏儿在面部发育上虽然有明确的生理特征，但这对于四维彩超的成像来说，也很以此来作为判断检查的依据。

并且，四维彩超的检查一般在孕20周的时候就开始检查，

这时候胎儿的发育情况还比较小能够看到全貌，但是对于五官这种比较细致的发育情况还是很难辨别区分开来的。