重症肌无力能治好吗？
重症肌无力能治好吗？
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网友解答：
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可以，找到个中医高手来帮助调理，千万不要长期吃西药。有句话：中医无绝症。你且试试吧！重症肌无力可以从脾胃和肾入手调理。
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网友解答：
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治疗重症肌无力我想说二句，西医是对症缓解症状快而明显但不除根。而中医通过辩证论治，治病求本一一根本在脾、肾、肝三脏，核心病机为脾气虚弱，肝郁肾亏，治宜健脾益气、补肾舒肝，方用自拟方益肾健脾煎加减治疗，完全可以停掉西药基本治愈，只所以说是基本治愈而未说是完全治愈是因为我只治过三例，一例已5年未复发，一例已三年未复发，一例已一年未复发，只是疗程较长需要病人有信心配合治疗，最长的一个用药三年半，最短的一个用了二年半，中医治本比较缓慢，只要坚持足够疗程我想信重症肌无力基本都可治愈，中医博大精深是医学之宝藏。
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网友解答：
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重症肌无力（MG）是一种由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与，累及神经肌肉接头突触后膜，引起神经肌肉接头传递障碍，出现骨骼肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病。极少部分患者由肌肉特异性酪氨酸激酶抗体、低密度脂蛋白受体相关蛋白4抗体介导。其主要临床表现为骨骼肌无力、易疲劳，活动后加重，休息和应用胆碱酯酶抑制剂后症状明显缓解、减轻。年平均发病率为(8.0~20.0)/10万人。MG在各个年龄阶段均可发病。在40岁之前，女性发病率高于男性；40~50岁男女发病率相当；50岁之后，男性发病率略高于女性。
重症肌无力分型分为：
1．I型：眼肌型，病变仅局限于眼外肌，2年之内其他肌群不受累。
2．Ⅱ型：全身型，有一组以上肌群受累。包括：ⅡA型：轻度全身型，四肢肌群轻度受累，伴或不伴眼外肌受累，通常无咀嚼、吞咽和构音障碍，生活能自理；ⅡB型：中度全身型，四肢肌群中度受累，伴或不伴眼外肌受累，通常有咀嚼、吞咽和构音障碍，生活自理困难。
3．Ⅲ型：重度激进型，起病急、进展快，发病数周或数月内累及咽喉肌；半年内累及呼吸肌，伴或不伴眼外肌受累，生活不能自理。
4．Ⅳ型：迟发重度型，隐袭起病，缓慢进展。2年内逐渐进展，由I、ⅡA、ⅡB型进展而来，累及呼吸肌。
5．V型：肌萎缩型，起病半年内可出现骨骼肌萎缩、无力。
重症肌无力的预后：
眼肌型MG患者中10％~20％可自愈，20％~30％始终局限于眼外肌，而在其余的50％~70％中绝大多数患者可能在起病3年内逐渐累及延髓和肢体肌肉，发展成全身型MG。约2/3的患者在发病1年内疾病严重程度达到高峰，20％左右的患者在发病1年内出现MG危象。肌无力症状和体征在某些条件下会有所加重，如上呼吸道感染、腹泻、甲状腺疾病、怀孕、体温升高、精神创伤和用影响神经肌肉接头传递的药物等。广泛使用免疫抑制药物治疗之前，MG的病死率高达30％，而随着机械通气、重症监护技术以及免疫抑制剂广泛应用于MG的治疗，目前病死率(直接死于MG及其并发症的比例)已降至5％以下。
以上解答希望能为您提供帮助。
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网友解答：
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这个病基本上没治，从理论上不论中医西医都会有方法。实际上是没有办法的，我家人曾经患重症肌无力与胸腺瘤，起初医生说切掉瘤子会好，手术后有缓解。但长期靠服用激素和斯的明片，可维持正常生活，不能工作。术后三年病情加重，生命出现危象，必须上医抢救，医院也就是呼吸机和大量激素来维持生命。后来转中医激素照用略有好转，时常反复，最后中药无效，激素加特大量。此时，生命也即将结束，以发病至去世共八年时间。得此病是灾难，也是家庭极大不幸。总之，此病难治发病时呼吸困难，吞咽无力，想想都难受。
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网友解答：
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重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。主要表现为眼睑下垂、视力模糊、复视、斜视等症状。这种疾病是可以治疗的，可以采用免疫抑制剂等药物治疗以及胸腺切除术的治疗，在药物方面主要是采用胆碱脂酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换、免疫球蛋白以及中医药治疗。从治疗效果来看，少部分患者通过规范化治疗后可以完全缓解，但是大部分患者可以药物维持改善症状。
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