每个新生儿抽足底的血是做检查什么的？
ッ每个新生儿抽足底的血是做检查什么的？↖
说起这足底血，就会记起当时二宝哭得撕心裂肺的，累得睡着了，看着真是心疼。当时大宝也是这样，第一次采血量不够，还又抓过去再补一针，真是看不下去！
我们这边的情况是这样的，新生儿出生72小时以后，7天之内，并充分哺乳6次之后，就需要采足跟血进行检测了。
我们这边的足底血检查费用
我们这边的足底血检查，不是那么简单，检查的项目非常多。当时医生就问我你要检查150元的还是600元的？
我就问她有什么区别，医生就给我讲，150的查4项，600的查52项。
一听，区别这么大，还是查600的吧。虽然我坚信自己和孩子爸的基因完全没问题，但是还是以防万一。
常规的4项疾病筛查
苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。
1、苯丙酮尿症
是一种常染色体隐性遗传疾病，患者体内带有分别来自父母双方的致病基因，苯丙胺酸和代谢物字体内蓄积，会造成大脑损伤。我国的发病率为1:8000-17000。
2、先天性甲状腺功能减低症
是一种甲状腺先天性发育异常，导致甲状腺激素合成不足，引起生长迟缓、治理落后的疾病，俗称“呆小症”。我国的发病率为1:3000-4000.
3、先天性肾上腺皮质增生症
是一种常染色体隐性遗传疾病，女婴表现为生殖器两性畸形，男婴表现为假性性早熟。我国的发病率为1:5000-15000.
4、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
是一种比较常见的X连锁不完全显性遗传代谢性疾病，男性发病率较高。表现为急性溶血性贫血和高胆红素血症。
氨基酸代谢疾病筛查19种
脂肪酸代谢病筛查13种
有机酸代谢病筛查16种
上面这些代谢疾病大部分为染色体隐性遗传病，早期发现，早期干预，减少由这些疾病产生的残疾、智障甚至死亡等后果。
采完足底血，这些血会统一送到市级的新生儿筛查中心，进行筛查，大约15-30天出具结果，等待这些时日，就可以凭借当时的条形码和孩子的出生日期进行查询了。
如果出现问题，再重新抽血复查，还要再等15-30天。
以上就是我们这里的情况，如有疑问，欢迎评论区留言讨论。
（图片来自网络，如有侵权请联系删除！）
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◉每个新生儿抽足底的血是做检查什么的？♖
几乎每个宝宝生下来以后医院都要采集新生儿的足跟血，看着自己刚出生没多久的宝宝还要挨针，做父母的心里比针扎都要难受，于是有人就问了，给新生儿采集足跟血到底有什么用途呢？不做的话行吗？（图片来自网络）
其实抽足跟血就是新生儿筛查的一种，有些疾病如先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症等等这样的疾病在新生儿期可能没有特殊的症状，但是等有了症状的时候宝宝的智力和生长发育已经受到了严重的影响，这个时候再干预就晚了，所以在宝宝刚出生后的72小时之内，医院会给宝宝采集足跟血，然后送去新生儿疾病筛查中心去化验。
那么，这个检查什么时候出结果呢？有很多宝妈说最后没给结果，是这样的吗？
新生儿抽足跟血的检查结果一般是在一个月之内就会出，在采集的时候通常会留下新生儿父母的联系方式，如果有问题的话，一般会以电话的形式来通知宝宝的父母，以便于再做进一步的筛查，所以给宝宝抽完足跟血之后，爸爸妈妈的手机要保持畅通，如果一直没有消息，就代表着宝宝的检查结果是正常的喔！
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≐每个新生儿抽足底的血是做检查什么的？━
每个新生儿抽足底的血是做检查什么的？
新生儿抽足底血，是筛查部分疾病，足底血筛查也分为两种，筛查的项目有所不同，一般都会选择贵一些的，筛查项目多。我家两个宝宝都抽了足底血，哭的撕心裂肺，宝爸都哭了。
关于足底血
一般会在出院的当天上午，也就是出生72小时后采集足底血，主要针对早期无明显症状但是发病率高且能治疗的疾病。最晚不能晚于出生20天，二宝出生时2.2kg，足底血采集抽不出来血，出院一周后回去医院采集的。
采集后要注意什么？
晚上热敷抽血处，避免血液凝结。要按时哺乳，24小时内避免盆浴。检查结果30天后才能出来，一般医院会通过短信方式告知，自己也可以扫码查询。
总之，足底血采集很重要，早发现早治疗，足底血采集结果不合格要进行二次抽血。
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ℰ每个新生儿抽足底的血是做检查什么的？♝
相信生过宝宝的都知道，宝宝在出生后，医院都会采集宝宝足跟血。很多人就纳闷，这足底血到底是干什么的？为什么宝宝才出生就要被扎针？
什么是新生儿采足跟血？
新生儿采足跟血，又叫足跟血筛查，一般是宝宝在出生72小时后进行的。目前主要是通过分娩医院进行采集，首先需将血滴在特殊纸片上，之后再将纸片送到新生儿疾病筛查中心进行检测。
一般正常情况下，若宝宝足跟血筛查没有任何异常的话，医院不会特意做说明，但若家长想知道筛查结果，可直接询问医生或索要化验单。
为什么要给新生儿抽足跟血？
在我国，给新生儿抽足跟血主要是为了检查新生儿群体中，发病率较高并且早期没有明显患病症状的先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症这两种疾病。若不在新生儿出生后及时检查，未能及时发现和治疗则可能会导致宝宝智力低下，对宝宝和家长都是一辈子的伤害。
提示：筛查苯丙酮尿症（一种遗传代谢病，若家长都是健康的致病基因携带者，那么每次怀孕生宝宝都会有25%的概率是苯丙酮尿症患儿）和先天性甲状腺功能低下，主要是通过看宝宝体内血清苯丙氨酸和促甲状腺激素的含量是不是正常。
足跟血参考正常范围：
促甲状腺激素(TSH)的正常值：2～10mU／Lphe；
血清苯丙氨酸(PHE)正常值：<2mg/dl。
为什么一定是足跟血, 不是其它部位？？
进行这种检查时，一定需要抽足跟血吗？事实上，对于新生儿来讲，脚上血管比较丰富，医生容易找准血管采集到需要血量。并且宝宝的手比较娇嫩，当处在静默状态时，若强行去带宝宝的手，可能影响宝宝手部正常发育。
宝宝出生后，一定要做足跟血筛查，为宝宝健康保驾护航，若第一次出现不合格，宝妈不要着急，要进行再次复查，可能是由于某些原因导致出现误差。
♛每个新生儿抽足底的血是做检查什么的？◖
现在每个新生儿都在出生的3--7天内抽足底血进行检查，刚生了宝宝不久的表妹也来问我，抽新生儿的足底血检查什么项目呢？
这是我们国家为了能够及早发现一些遗传代谢病而进行的新生儿疾病筛查，查到无事便好，但如果有事，也有利于及时发现和治疗这些疾病，并且，很多地方都已经免费了的，听表妹说新生儿听力筛查和和足底血都是免费的呢。
这次检查中所检查的项目一苯丙酮尿症(PKU)是一种常染色体隐性遗传性疾病。这是因为新生儿苯丙氨酸代谢障碍，使大量苯丙酮酸等代谢产物在尿液中排出，令尿液的味道非常难闻，就像老鼠尿的味道。
这次检查中检查项目二是甲状腺功能减低症(CH)，顾名思义，该症是由于先天因素使甲状腺激素分泌减少而导致宝宝生长发生障碍、智力落后，这种情况只要给宝宝补充甲状腺素即可。
这这两种疾病如果不及时治疗会影响到宝宝，令宝宝智力严重低下，而且治疗的效果不会太好，但是如果能特别是在新生儿时期能早发现早治疗，相对来说效果会好很多。所以现在新生儿都必须要进行这一次检查。
了解了这些，那么在生宝宝的时候，如果医生要求做什么检查，我们只需要配合就行了。
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