如果怀的宝宝智力低下,会表现出什么症状?
⇀┦如果怀的宝宝智力低下,会表现出什么症状?
如果怀的宝宝智力低下,会表现出什么症状?
通常来说,胎儿在妈妈的肚子里,很难通过准妈妈的感觉来判断胎儿是否智力低下,除非胎儿严重缺氧,准妈妈没有及时吸氧或是剖腹产才会导致胎儿脑部受损,智力低下。
准妈妈在孕期时可以通过三大产检来判断胎儿智力是否低下:
一、NT检查
NT检查时间是孕11周—14周,通过检查胎儿颈项透明层厚薄程度,以此判断胎儿是否患有唐氏综合征、染色体异常和先天性心脏病。NT值不超过2.5mm为低风险。
检查最好不要超过14周,因为胎儿逐渐发育,可能会将透明带的体液吸收掉,无法再判断厚薄程度。
二、唐筛检查
唐筛检查时间为孕15周-20周。检查是通过抽取准妈妈血液,检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素等,结合孕妇的预产期、体重等指标,来判断胎儿是否患有神经管畸形和染色体异常。
三、羊水穿刺或无创DNA检查
如果唐筛检查结果是高危,准妈妈要在医生指导下选择羊水穿刺或是无创DNA检查。无创DNA检查风险较高,就需要做羊水穿刺。
其实,如果准妈妈生活习惯和饮食习惯良好,心情保持愉快,坚持产检和数胎动,宝宝基本都是健康聪明的。准妈妈不要过度焦虑哦。祝好孕!
Ⓨ↿如果怀的宝宝智力低下,会表现出什么症状?
你好,首先不用太担心,智力底下的宝宝毕竟是少数,要相信自己的宝宝是最完美的。如果实在是担心的话,可以从以下几个点去观察一下,看是否真的存在问题。
1:不会笑或很大了才会笑,一般的宝宝2个月时就会笑,我的宝宝刚生下来就会笑,具体看宝宝的个人表现。一般4个月的时候就会笑的很大声,哈哈大笑的那种。如果3个月了还不会笑,6个多月还很少笑,12个月还是不会笑就要及时去医院检查,这也是智力低下的一种提现。
2:眼睛发育的不完善,一般正常的宝宝来说1个月就会用眼睛观察环境,并且会转来转去,如果宝宝眼睛一直是呆呆的,对周边事物不注视,也有可能是智力低下的表现。
3:很少哭,不舒服只会尖叫,或者是哭的很小声没有力气的那种,对周围环境的刺激没反映,对声音也没有反映,对大人在边上叫宝宝名字没有反应,只会自己呆呆的躺着,这也有可能是智力低下。
4:动作笨拙,宝宝最喜欢玩手,在出生3到5个月自己就会,如果到了6个月后还是不会玩手或者到2~3岁还特别喜欢玩手,手里拿的什么东西都往嘴里放就不正常。孩子动作幼稚,会走路后两脚还是跟婴儿一样乱踢,无目的活动比较多,大人也搞不清楚孩子的意图的话,就有可能是智力低下。
5:理解能力较低,说话语言能力、思考思维能力、记忆学习能力、计算分析能力均感觉比同龄儿童较差的话,就要及时关注治疗。
总体来说智力低下是指18岁以下儿童智力低于同年龄正常小儿平均值者,或智商落后于平均值两个标准差者,同时伴有社会适应能力低下者,一般才会被认定为智力低下,但是要相信自己的宝宝是最棒的!
♪✞如果怀的宝宝智力低下,会表现出什么症状?
如果怀的宝宝智力低下,会表现出什么症状?
在孕期中的胎宝宝,从胎儿的胎动等表征是看不出来的,跟正常的胎儿一样。只能通过仪器检查才可以知道。
胎宝宝智力先天性异常要做什么检查,什么能检查最终确诊
1、产前NT值检查
NT值检查最佳时间是12周。NT值检查也叫胎儿颈后透明带扫描,测量值小于3MM(部分医院为2.5MM)为正常,大于等于此值为增厚。如果检查出来的结果是宝宝颈部皮肤过厚,则可能引发胎儿结构异常和染色体异常,也就是NT越厚,发生染色体疾病的概率越高,如果NT测量值异常,也可以考虑做无创DNA或羊水穿刺。
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2、唐氏筛查
唐氏筛查效果最佳时间是孕16-18周。通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、是否吸烟、是否患有疾病等临床信息,综合计算出胎儿先天缺陷的风险,一般准确率达80%左右。当唐筛检查指数超出正常值时,孕妇需进行无创DNA或羊水穿刺检查
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3、无创DNA
无创DNA最佳时间是在14-18周内。主要筛查常见的三大染色体疾病,分别是T21染色体异常(唐氏综合征),T18染色体异常(爱德华氏综合征)和T13染色体异常(帕陶氏综合征)。无创DNA,尽管检出率非常高,仍然有极少部分漏检检出率。无创DNA产前检测结果为高风险,而又不想放弃胎儿,可以考虑做羊水穿刺检查来最终确诊
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4、羊水穿刺检查
羊水穿刺最佳时间是在17-21周。当遇到不适宜做无创DNA的孕妇,可以直接做羊水穿刺检查。羊水穿刺检查覆盖了胎儿的23对染色体,既可对染色体数目异常做出诊断,也可诊断染色体的结构异常.最终羊水穿刺不通过,那就是最终确诊。
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除了上面先天性智力低下外,还有一个情况,如果胎宝宝在子宫内缺氧的情况下也会导致胎儿有下面影响,准妈妈要小心留意。
影响发育
脑瘫
危及胎儿生命
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☮◖如果怀的宝宝智力低下,会表现出什么症状?
如果怀的宝宝智力低下,会表现出什么症状?
我们村有一个智力低下的孩。据他妈妈说,当时怀他的时候胎动就有点异常,很少能感觉到胎动,那时条件比较落后,不像现在可以检查得那么详细,结果生出来,养大了才晓得孩子的智力低于普通孩子。通过常来说,怀宝宝的时候孕妇很难从一些感觉或一些所谓的“表现”来判断胎宝宝是智力低下。 智力低下最为常见的是唐氏儿了。
这个主要要通过B超筛查,在怀孕11-13周+6天的时候孕妈要做一个NT彩超,如果颈部透明层≥3MM(部分医院2.5MM),那表明患唐氏综合症的风险比较高,需要在妊娠16-17周做羊水穿刺或者在16-28周做无创DNA。
在这几项检查中,无创可以排查三种先天愚痴的疾病,21-三体综合症(唐氏儿)、13-三体综合症与18-三体综合症。
这几种都是先天智力低下,在娘胎里还有一种可能会导致胎儿智力低下,比如宫内严重缺氧最终造成脑瘫。
所以孕妈感觉到胎动后,要勤点数胎动,早中晚各数一次,每会1个小时,三回合计少于10次则表明胎动异常,要及时去医院确诊一下是不是缺氧了。
↼╢如果怀的宝宝智力低下,会表现出什么症状?
怀上一个健康的宝宝是多少宝妈的心愿,可是每年依然会出生很多智力低下的宝宝,其中最常见的就是21-三体儿,也就是唐氏儿,还有就是脑瘫(不是运动方面的)。
下面我们主要来讲一下21-三体儿会出现哪些症状,这些症状主要为B超影像特征。也就是讲出现这些B超软指标存在唐氏儿的风险增加。
胎儿囊性水囊瘤
胎儿鼻骨缺失或发育不全
胎儿颈后透明层厚度增加,尤其是大于4.5mm以上
长骨短小
肛门闭锁
羊水过多
颈部皱褶增厚
总结,上述这些B超软指标只是提示可能,不是一定就是唐氏儿,只是需要进一步检查,排除唐氏儿。祝好孕。
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