孕12周NT检查不过关，孩子能要吗？
✄≆孕12周NT检查不过关，孩子能要吗？
孕12周NT检查不过关，孩子能要吗？
我用自己的亲身经历告诉您：多跑几家大医院，听医生的！
我曾经因为12周NT没过，引产了自己的第一个宝贝。
2017年底，先生给了我一场盛大的户外婚礼，那时候我们的第一个宝贝已经来了，前期孕酮低，见红，我又感冒发烧，每天打针吃药保胎，终于到了孕12周满怀欢喜去做NT，却被妇幼保健院的医生告知“胎儿疑似水囊瘤”，开了转诊单，让我们去省妇幼复查。
辗转几家医院，到孕13周多，都是一个结论：胎儿全身水囊瘤，全身水肿！
这已经不是单纯的NT增厚问题了，医生都是建议尽快引产，因为这种后期能吸收的可能性很小，并且随着胎儿长大，会发生胎儿脏器的严重问题，即便侥幸存活，以后也会是很多先天疾病的“病孩子”。
我永远记得那个专家说“你不希望整个孕期担惊受怕，胎儿随时可能停止发育吧？你能接受一个病孩子来到世上，对她未来的一生负责吗？”
我们这种已经比较严重了，医生甚至都不建议我们继续进行羊膜穿刺、羊水穿刺之类，说趁着胎儿小，早点做掉，对母体的伤害也小，也可以尽快进行下一次备孕。
经过认真考虑，我们听从了医生的建议，孕14周引产了这个宝宝，产房的医生告诉我“适合小闺女呢…”
那一段的痛苦记忆，此生无法释然，每每想起来，记忆犹新。
好在，今年我的宝宝回来了，明天就是孕28周了，宝宝产检一路绿灯，特别好，我知道，是我忘记带礼物的宝贝回来找妈妈了。
所以给题主的建议是：
遇到NT增厚，先咨询医生，如果只是高于临界值一点，尽快进行羊膜穿刺，羊水穿刺，确定是否有问题。
如果是像我之前这种胎儿全身水肿、全身水囊瘤的，就别再担着风险去赌了，毕竟我们不能用孩子一生的健康来做赌注啊！长痛不如短痛！下一次做好检查，把身体养的好好的，宝宝还会回来哦٩(♡㉨♡ )۶
我是宇见美丽，专注情感领域创作，关注我，遇见一段美丽人生！
ℰ↺孕12周NT检查不过关，孩子能要吗？
先要上，不能轻言放弃，好吧？
怀孕11～13+6做NT，尽量不超过14周。NT的检出率大约85～90％左右，比唐筛要高。所以建议孕妈都要做。
NT不过关，就代表胎儿发育异常吗？
不是的。
第一：NT增厚，是指胎儿的淋巴液积累在颈后的淋巴管内，如果宝宝淋巴系统还没有发育完全，这种现象就是必然存在的。
所以，90％的胎儿NT增厚（NT增厚的标准不太一样，有的标准是2.5mm，有的是3mm），最后经产前诊断都是正常的。
第二：NT是筛查，不是确诊。筛查是什么意思呢？直白一点，就是有可能。
第三：NT测量对B超医生的要求很高，必须要取胎儿正中矢切面图才行，也就是正侧位。并且必须要将胎儿头部和胸部的图像放大到最大，然后这样连续反复测量3次。
所以，如果检查的时候胎儿的位置不好，或者B超医生手稍微抖一下，又或者只测量了1～2次，这样就可能不太准确的哈。
第四：NT增厚的标准，与孕妇的预产期年龄、胎儿的头臀长或孕周有关系。怀孕11周检查和12周检查，其判断标准也不一样。
不知道大家能不能看懂上图，头臀径+6.5就代表孕周。比如说头臀径是6.5，那就代表孕周是12+6。如果你是12+6去查NT，那么对应的NT切点值就应该是2.3mm附近（我是根据上图目测的哈）。
NT检查，仅仅提示你需要进一步产检。
一次产检结果不好，说明不了任何问题。
所以NT如果不过关，比如说超过3mm，那么就需要羊水穿刺或绒毛膜穿刺。无创DNA，倒是也可以的，不过它也是筛查手段。这一点，孕妈自己决定吧！
如果羊穿结果正常，那么胎儿就是正常的。一般淋巴积液会在怀孕20周之前，自行消退被吸收。所以，NT不过关宝宝当然是可以要的！祝你一切顺利！
❋ℱ孕12周NT检查不过关，孩子能要吗？
我是两个孩子的妈妈，在生二宝时也做过NT检查，当时也是听说这个NT很重要，是和唐筛挂钩的，如果NT过关，唐筛也就没问题。我当时做的NT数值是1mm，医生说很好，后来的无创DNA也顺利过关了。
孕12周NT检查不过关，孩子能要吗？
我查了一些资料，才知道NT其实也是早期的唐筛，如果NT不过关，唐筛高风险的几率还是很大的。
但是，NT检查因为一些技术原因或者胎儿一过性的因素会有误差，即使没有误差，也暂时不要急着做决定。请再等待几周，做进一步的侵入性检查和详细的超声波检查，确认后再做决定也不迟。
NT检查的结果判定
NT检查的时间是11周-13周+6天，通过B超检查胎儿颈下透明层的厚度，来判定唐氏综合征风险的高低。
如果NT值小于3mm，胎儿一般是没有问题的。
如果NT值在3mm-7mm之间，胎儿患有唐氏综合征的风险会很大。
如果NT值大于7mm，就需要做进一步的侵入性检查。
进一步检查
16-18周，最好做羊水穿刺，直接对胎儿的全部染色体检查，直接确诊胎儿是否有问题，避免不必要的麻烦。
NT不过关，也常常意味着胎儿患有心脏病、肠道和其他结构异常的概率也很大。所以，也要进行详细的B超检查，确认是否存在结构畸形。20周以后就可以做B超了。
总的来说，NT检查不过关，不用太过焦虑，先平复心情，继续等到16-18周做羊水穿刺。没有染色体异常的话，再等到20周以后做大排畸，确认没有结构畸形，这样就可以放心等待胎儿足月顺产了。
以上就是我的观点，如有疑问，欢迎评论区留言讨论。
【我是两个宝宝的妈妈，曾经的职场达人。养育孩子十多年，大宝已培养起专注的兴趣爱好，成功地给大宝进行英语启蒙，其英语水平堪比国外同龄孩子。现在养育二宝，摇身变为经验丰富的育儿问答达人。欢迎关注我，获取更多育儿信息。】
（图片来自网络，如有侵权请联系删除！）
↼◘孕12周NT检查不过关，孩子能要吗？
亲身经历，莫慌。更不要武断下结论，后续检查更重要。
我属于高龄孕妇，在吐的一塌糊涂，熬了三个月，12周去妇幼院做NT检查 ，因为吐的严重羊水少，宝宝几乎不怎么动，偶尔动一动位置还老不合适，所以我从上午上班做到下午下班最后一个。
结果却是NT 增厚，3.5mm 。标准是要低于2.5mm 。医生说高龄加上NT 值增厚，建议做羊水穿刺。
当天晚上查了很多关于NT 增厚和羊水穿刺的资料。心里担心，担心宝宝的健康，又害怕羊水穿刺的风险。
第二天早上又去中心医院想复查一下。B 超的钱都交了，遇到一个朋友她师傅，拿着我的妇幼院检查结果进去问了一下，做B 超的大夫说妇幼院的检查应该没问题的，没必要重做，高龄加NT 增厚，应该做下无创。
然后，就直接出去由她带着交钱做了升级版无创，3000块钱。我实在不想做羊水穿刺。
等了两周，无创结果顺利低风险通过。拿着结果去找中心医院主任大夫，结果还是建议做羊水穿刺。说无创的局限性，有一些筛查不出。
出了医院，我又陷入了深深地纠结。继续查资料，衡量和掂量。也电话咨询了朋友的师傅，她又帮忙问了她的专家朋友。最后告诉我，你要实在特别担心，再做羊水穿刺。
我和老公分析、掂量，最后决定就这样吧。羊水穿刺1%左右的流产风险，无创1%左右失误率。承担一个吧。后续胎儿心脏彩超和大排畸都很顺利的通过了，心里稍微安然一些了。
到我快生的时候，妇幼院打电话，问NT 值异常，目前胎儿情况。我告诉他无创顺利通过，目前宝宝还没生。他说，他们统计NT 异常孕妈最后宝宝健康情况及概率。所以我想，这一项的参考值还是有待商榷的。
放宽心，养好身体，才能养好胎宝宝。后续产检按时做。
✝↾孕12周NT检查不过关，孩子能要吗？
检查胎儿是否畸形，我们都知道有大排畸和唐筛。这两种产检，基本上就能确定胎儿发育是否正常。其除了这两种检查外，还有一些软指标，如果出现异常，也表明胎儿存在畸形的风险，在这些软指标中，其中一项就是NT检查。
这种检查，是通过B超，测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，也是评估胎儿是否患有唐氏综合症的一种方法。
NT检测为什么能测出唐氏儿呢？这是因为，患唐氏症的胎儿会有皮下积水的情况出现，因此颈部后面的皮肤会比较厚。如果NT检测出胎儿颈部皮肤厚度超过标准值，则可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形有关，而且NT越厚，发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。除了可检查出染色体异常的风险外，胎儿颈部透明带增厚也和先天性心脏病有关。最终测量值小于3毫米为正常，超过3毫米则要考虑进行进一步检查了。
NT检查和唐筛检查相比，有自己的优势：不需要进行抽血，验尿。进食和饮水也不会影响检查结果，在检查前不需要空腹。
但是，NT检查毕竟是一种检测胎儿畸形的软指标，所以，并不是说这种检查有异常，就表明胎儿有问题了。需要再做诊断性检查，也就是绒毛穿刺或者羊水穿刺，才能确定胎儿是否有唐氏综合征或其他一些先天性疾病。所以，孕妈们不要着急，多做一些检查，才能确诊胎儿情况。
------------------
推荐阅读：
日常生活中，你有没有遇见过、亲历过或听说过"先扇你一巴掌然后再给你一块糖"的事情？
上一篇：“惜花须检点，爱月莫梳头”如何详解？对人生有什么启迪？
下一篇： 你相信天意吗？
