化疗最难熬的是哪几个疗程？
﹀Ⓕ化疗最难熬的是哪几个疗程？
大家好 我是腺体外科熊医生
首先，化疗一般来说几个疗程？
我们以常见的乳腺癌为例
分为新辅助化疗和辅助化疗
根据乳腺癌的分期，分型，以及患者不同的年龄，身体状况等等
可以进行相应的化疗方案，简单的说，做手术前的化疗称为新辅助化疗，手术后的话就是辅助化疗。
一般化疗几个疗程？
大部分的化疗方案都是三周方案，就是每三周打一次化疗。
疗程最少的有4个，一般来说都是6-8个疗程。
根据疾病的进展情况，患者的不良反应轻重等，有适当的调整或者增减。
最难熬的是哪几个疗程？
每个人的情况不太一样，用药的方案和剂量也不一样，根据我的观察
除去经济因素
心理上和身体上
第一个和第二个疗程最难熬
因为第一次化疗，患者会通过各种渠道，周围患者的情况等等，来想象自己所要经历的各种不良反应，心理压力会很大，这种煎熬会持续到化疗过程中出现副反应。终于知道自己是哪种情况了，但是随之而来身体上的不适，会加剧心理上低落。
第二个疗程，患者会回忆自己之前的不良反应的情况。如果上一次副反应太大，会造成惧怕，强烈的心理压力。
万事开头难，刚开始都是难熬的。
之后，很多患者会了解自己的身体情况，甚至来“指导”医生，该给我打止吐针了，该给我打升白针了等等。
慢慢熟悉了整个疗程，会逐渐坦然的接受。
如果大家觉得我的解答有所帮助，欢迎点赞与转发。
关注我，我是腺体外科熊医生，我会为大家持续带来乳腺甲状腺疾病相关的科普。有什么问题，可以在评论区留言！[玫瑰]
祝每位朋友身体健康！
↵▭化疗最难熬的是哪几个疗程？
刚刚
我去年年末的时候刚刚做完直肠癌根治术，休息一个月然后开始化疗6次，6次化疗完了就直肠回纳，全完成总共时间差不多10个月。最难熬的就是第一次和最后一次。第一次属于开始，千里之行始于足下，第一次最难受忐忑不安中挂了化疗药物，前一天已经挂保肝护胃止吐的药，住院时间差不多二天，然后拿了口服的卡锫他滨每天6粒，早晚各三粒，还有一大堆保肝护胃的药物，主要是吃这么多药感觉不舒服。没有呕吐只是头几天胃口不好，人感觉晕乎乎的几乎在家躺着睡觉。一个疗程21后，休息1⃣️周继续下个疗程。后面几次感觉好些，习惯了，俗话说久病成医，大概就是这个意思习惯了。
最后一次开始显示化疗药物的副作用和強大威力，几乎全都没有力气，呕心但还是没有吐，但是手脚总是冰凉冰凉的，还麻麻的。刚好碰到疫情，不能陪护只能自己去医院，医院进口化疗药物也没有了，要自费买，挂水化疗药物加口服药物一万多。不过这次快，当天挂水当天晚上就回来了。一天没吃东西，吃不下，就是睡了一天，第二天早上起来又好多了可以吃些东西下去。话又说回来，也不是不可忍受，副作用也不是非常大。现在的化疗药物效果好，副作用确实是很小了。这就是我的亲身经历，祝早日康复！
Ⓐ︸化疗最难熬的是哪几个疗程？
我妹2017年9月底确诊胃癌，同年10月在武汉协和医院手术，11月初回深圳在港大医院做化疗。当时的方案是静脉的奥沙利铂配合口服的卡培他滨。
要说化疗最痛苦的几个疗程，以我妹为例，她的第一个疗程和最后两个疗程是最难受的。
我妹患病时还非常年轻，才28岁。所以身体各方面状态还算事比较好的。
第一个疗程化疗前，先植入了PICC导管。当时主管医生跟我们讲了两种化疗药的不良反应，其中比较普遍出现的就是胃肠道反应。医生虽然为我妹来了止吐的昂丹司琼，但是妹妹打完药仍然呕吐不止，可以说第一次化疗后的头三天，妹妹几乎是在洗手间度过的——一边吐，一边拉。加上当时腹部伤口（我妹时腹腔镜加开腹做的手术）还没有彻底恢复，所以妹妹第一次化疗非常幸苦。
后面的化疗，妹夫强烈要求让医生给足了强效止吐药阿瑞匹坦，所以后面的化疗没再出现过呕吐（但是每次化疗期间便秘和腹泻会交替出现）。
妹妹后面的5次化疗经历了骨髓抑制、手脚综合征和一些神经损伤痛。随着化疗的继续，妹妹第7次化疗时因为严重的骨髓抑制，血小板降到了二十多，医生不得已推迟了化疗。第8次妹妹已经严重贫血加上手足综合症，走路都费劲，我们都劝妹妹最后一次化疗干脆别做了，可坚强的妹妹还是听了医生的话，将化疗药减量至75%完成了最后治疗。
我妹整个化疗期间，我一直陪伴在左右。看到她经历了常人难以忍受的痛苦和折磨，完成8次化疗，真的是要了她半条命！而药物聚集体内对她体力、胃口和精神的影响一直持续到了化疗后一年多才慢慢缓解。
看着我妹现在开开心心的陪在侄女身边，像个正常人一样和我们一起爬山旅行，真的非常感谢这一路上给予妹妹帮助鼓励和支持的人们，最主要的，感谢妹妹那么勇敢那么坚强！希望妹妹今后健康平安。
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我的八次化疗全纪录
我是2021年7月15日查出直肠癌，介于早中期之间。7月21日，进行了造瘘手术。8月15日，开始化疗，共进行了八次。其过程如下：
第一次化疗：
8月15日：住院，采血化验。
8月16日：身体检查结果不错。血压正常，血糖降到了7.25；体重从170斤降到了154斤。
化疗正式开始。
有两种化疗方式，一种是输液两天48个小时，12次；还有一种是输液加吃化疗药，输液一天，共计8次。我选择的是后者。从上午九点左右开始输液，至下午三点半左右结束，历时7个小时。原以为是要输满24个小时的，没想到七个小时就结束了。期间没有任何难受的感觉。当然，还要配合吃药。有人说，药物对身体的伤害也很大，不过每个人的身体素质不一样，不知道在我身上是否是适应。
第一次化疗就这样结束了。
8月17日：出院。下楼的时候，略感不适，有点想呕吐的感觉，不过不强烈。
8月18日：今天开始正式服用化疗药。药品共有四种：利可君片、卡培他滨片、西黄胶囊与生白合剂。其中，卡培他滨片为治癌主药，其余三种为调理用药。另外，四妹还推荐了一种“雷贝拉唑钠肠溶片”，因为化疗药伤胃太厉害，用来保护胃的。
其他几种都没问题，白开水服下就是了；最难下咽的是生白合剂。这是一种药浆，一股子说不出的怪味。在医院的时候，我亲眼看见有一位老年患者，在服用这种药浆的时候十分抗拒，女儿像哄小孩子似的哄着还不肯喝。当时我就有点不以为然：那么一点药浆能有多难喝？药还有好吃的吗？如今亲口一尝，果然难喝。第一次喝，只闻到一股腐朽古木的香气，尚能承受；下次再喝，就有点困难，甚至一闻见就想呕吐。
今天第一次服用化疗药，服下去不久，就觉得四肢无力，说话的力气都没有了，有一种呕吐的感觉。干呕其实吐不出什么来。不过还好，还在我能够承受范围之内。
第二次化疗：
9月6日：住院，采血化验。
9月7日：今天的药量与上次一样，都是四瓶。只是输液方式与上次不一样。上次是作置留针手术，也就是在胸上部插输液管， 疼痛不怎么厉害，但是因为要切一刀，心里有点儿恐怖感。于是，改在胳膊上直接输液。最初没有感觉有什么不同，但到第三瓶的时候就不一样了，针孔附近有尖锐的疼痛。我以为是输液太快所致， 就放慢了速度，效果仍然不够明显，胳膊的下半段冰凉， 而且麻酥酥的疼痛。我让老伴将一只热水袋敷在那儿， 确实舒服了不少。不过，护士来查房，却被她制止了，说用热水袋敷对药效产生不良影响，还说在胳膊上输化疗药，血管会变黑变硬。她这样一说，我害怕了，老伴说：“下次还是在胸部输液！”
输完了液，耿医生开了口服药回家吃，再没有其他程序，明天就可以出院了。
9月8日：出院。
9月12日：现在，已经进入化疗的第二个疗程。从前，多少有点反应，但不大；从前天晚上起，反应似乎强烈起来，头晕、干呕，四肢无力，还有一种说不清的不舒服。晚饭后，电视也不想看，躺下就睡了。睡着之后，老是做与病情有关的噩梦。昨天白天情况有所好转，但到了晚上，又开始难受，仍然早早地睡下，睡也睡不踏实，躺下再起来，折腾了一夜。
第三次化疗：
10月2日：住院，采血化验。
10月3日：上午，做滞留针手术，为的是化疗药输液。这是一个小手术，但是又打麻药，又动手术刀，还要缝线，够吓人的。上午10:00起开始输液，仍然是四瓶，下午4:00全部输完，基本没有异样的感觉。临床病友说，输液的第二天才会有反应，所以我心里蛮紧张的。
10月4日：凌晨一点半醒来，感觉有点“烧心”，估计应该是化疗刺激的缘故，吃了一块小面包，重新睡去。早六点又醒来，天已亮了，我与老伴说，不在医院餐厅吃早餐，到外面去吃。话刚说完，感觉有一点轻微的恶心，想吐又吐不出来，浑身无力，只好放弃了外出，让老伴到买回来吃。没有二十分钟，老伴回来了，买的是馄饨与花卷。本来不觉得饿，在老伴的劝慰下，就着从家里捎去的肉末炸酱，居然很快就把一个花卷吃了下去，一碗馄饨也吃去大半。 饭吃了，感觉也不恶心了，舒服了不少。 邻床病友说：“这就是化疗的反应，只是很轻微而已。”
出院。
10月7日：今天开始服用第三疗程化疗药。四肢无力，头头晕晕，轻微干呕的感觉，有一种说不出的不舒服，读书、看电视，甚至玩游戏都提不起兴趣；就是例行的《抗癌日记》也不想写，只是出于积习，不写就像少了点什么，一直拖到现在：晚上23:47分，才坐到了电脑桌前。 不过还好，在我能够承受的范围之内。
10月8日：今天是服用第三期化疗药的第二天。昨天还头晕、干呕，四肢无力，除了睡觉就是睡觉，今天感觉好多了。
10月18日：早起与老伴到附近一家青海人开的拉面馆吃拉面。本来是清汤面，但汤里加了胡椒粉，吃完之后感觉略有不适，轻微干呕，赶紧回家休息。医生再三嘱咐，不能吃辛辣食物，不料竟然敏感如此。
第四次化疗：
10月25日：住院，采血化验。
10月26日：上午先做留置针手术。手术不大，也不怎么痛苦，不过又是麻醉，又是动刀，又是缝线的，让人有一种恐惧感。
输液是从上午十一点开始的，到下午十六点四十五结束。期间，十四点停液，去做ct检查，回来后继续输液。
晚上，值班的耿医生看了检查结果，说恢复情况还不错，让我心里一块大石头落了地。
10月27日：出院。
10月28日：此次化疗是第四次了，与前三次比起来，反应确实有点大。
前三次，都是第一二天略有反应，浑身无力，有轻微的干呕现象；过了两天，症状就基本消失了，无非就是略有不适而已。但此次不一样了。26日输液当天反应倒是不大，输完液还与老伴到街上吃饭。第二天（27日）早晨，有反应，但不强烈。上午出院，回到泊头已是中午，仍然在饭店进餐。
今天早晨，去卫生间时还好，只是洗手时手指略微沾到一点凉水，便感觉像触电一样发麻，吓得赶紧换了热水。回到卧室，喘气不匀，肚子里像翻江倒海，干呕，说话都没气力，连玩手机的心情都没有了，连早餐都没吃，就倒头又睡了。醒来时喝了半碗米粥，接着睡觉，一直睡到中午十二点。正赶上是儿子生日，中午吃“长寿面”，本来什么都不想吃，又觉得儿子生日，还是吃一点为好，就强迫自己吃了多半碗。没想到，吃了之后，难受的感觉反而有所减轻。下午，情况就比上午好多了，只是干呕了几次，说话也有了点力气。晚上，老伴给熬了我最爱吃的疙瘩汤。因为白天睡得多，晚上没有睡意，干呕没有了，只是肚子里仍然翻腾，就坚持看电视，一直看到十二点。想写日记，身体实在不舒服，就又睡了。今天早晨四点醒来，感觉好多了，除了肚子略有不适，其他症状都大大减轻，居然能够坐在电脑前写这篇日记了。
10月29日：情况还好，化疗反应仍然有，但不算强烈，比前天好了许多。只是进食情况不佳。没有胃口，不想吃任何东西，尤其是油腻的饭菜。早晨是一碗胡萝卜玉米粥，中午是一碗疙瘩猴汤，晚上一碗大米稀粥，没吃主食。任何炒菜也不想吃，哪怕是最清淡的素菜，一想到是用油炝锅，就觉得有点反胃。
总之，经过四次化疗，身体状况日渐衰退，就像一台机器，整体乏了，废了。反应最明显的，就是“四力”。
一是视力。我的眼镜早就花了，只是手术之后，花得更厉害。原来看电视，虽然看字幕有点吃力，但模模糊糊地还能辨个大概其；如今不行了，只是看到一个个黑码。至于读书看报，离开了老花镜，就是个睁眼瞎。
二是听力。我近年有点耳鸣，不过不算严重，不影响与人的正常交流。而现在，只要对方语速有点快，或者吐字不太清晰，就听不清他在说什么。这比视力差还要糟糕。视力差只有自己别扭，起码从表面上看不出什么；听力就不同了。古代就有“聋子打岔”的说法，听不清人家在说什么，只能靠自己的猜测与琢磨，自然很难准确，甚至南辕北辙。有时候为了避免出丑，只能少说为佳，能不发言就不发言。可是这样一来，就显得有点呆傻。大家说得热火朝天，自己干看着，就像个局外人。人家笑也跟着笑，人家哭也跟着哭，至于笑的什么，哭为何来，一概不知。在别人看来，岂不就是个傻瓜？
三是反应力，脑子与身体不同步。明明心里是这样想的，但身体的反应偏偏是那样做的。尤其是手，哆哆嗦嗦抖得厉害，想用手去抓眼前的瓶子，手伸出去，颤颤巍巍的，却不能准确地抓住它，一不小心就把它打翻了。别人以为你是不小心，其实是力不从心。
四是记忆力。我的记忆力本就不好，手术之后就愈加不堪。明明想去拿点什么，一转身忘了拿什么；中午吃的什么饭，晚上怎么也想不起来。以吃药为例。老伴每次都是把药分好，放在我面前。如果不是立即就吃，比如水烫什么的，一转眼就会忘了吃；如果吃了，不大会儿就记不起吃了没有。
第五次化疗：
11月18日：住院，采血化验。
11月19日：上午一上班，耿医生就告诉我，说昨天验血各项指标都不错，尤其是血糖，降到了6.1，基本正常了。我心中暗喜：种瓜得豆，治疗癌症，捎带脚把三高都治好了，脂肪肝也从重度减到了轻度。
按照程序，先去做置留针手术。这是个小手术，但很吓人，麻醉、开刀、缝针，一样不少。完成之后，立即开始输液，仍然是五瓶液体，从上午九点半开始，一直到下午三点半，第五次化疗基本结束。下面，就等着办理出院手续，然后回家了。
11月20日：我是19日正式输液化疗的，一天没怎么吃东西。晚上睡觉，被肛门的一阵疼痛惊醒。自从做了造口手术，肛门的功能暂时关闭，还从来没有疼痛过。这次疼痛，是一种揪疼，不过时间并不长，也就有十来分钟的样子。从昨晚开始，就排便很少，排出的也只是一些流质。吃的东西虽然不多，毕竟也是吃下去了，它们跑到哪里去了？联想到近日干燥上火，我就怀疑是不是大便干燥了？想到这里，我害怕起来，因为医生早就警告过：做了手术千万不能大便干燥，弄不好要做第二次手术。上午，耿医生给查肛，情况还不错。我顺便说了夜里肛门疼痛的事，他说不要紧，也没说究竟为什么会疼痛。
中午出院。
11月22日：昨天一天，加上今天，化疗反应与上次差不多，似乎比上次还要厉害一点，头晕、干呕，肚子里翻江倒海，说不清是什么滋味。食欲也下降。本来今天是“小雪”，昨天就说好包饺子的，但今天上午因为浑身不舒服，四肢无力，根本不想动，就对老伴说：“今天不得劲，就不要包饺子了。”老伴当然理解。本来昨天就买了茴香，一切都准备好了，临时变卦，改饺子为包子了。
还有一个情况，又让我紧张了一下子。夜里突然觉得肛门处有一股气在涌动，居然排了出来，一连放了三个小屁。这使我大吃一惊：因为做了造口手术，肠道已经改道，粪便直接通过造口排出来，而肛门已经“停用”。既然停用，那这屁是从何而来？再加上前天晚上的肛门疼痛，当时医生也没给出明确的结论，就认为忍不住胡思乱想：莫非肠道接口漏了？医生曾经警告过：一旦肠道接口漏了，粪便就会跑出肠道，那就麻烦了，弄不好要动第二次手术，甚至有生命危险。老伴一听，也很紧张，我只好故作镇静，说应该问题不大，明天给耿医生打电话，问问再说。
上午，振如兄来访。他退休前是医院院长，我对他说了肛门的情况，他说给问问医院的专家。于是，给市医院外科主任打了电话。外科主任问了问详细情况，很坚决的说问题不大，随即说了一顿原因。我也听不大懂，只是既然专家说了问题不大，那我就相信问题不大，心也就放了下来。中午吃包子，尽管没有食欲，仍然吃了两个。
11月24日：早起，与老伴出小区，到前面临街的“运河印象”吃早餐。这是搬到这个小区之后第二次出去吃早餐。本来正在吃化疗药，从昨天起，反应减轻，今天虽然四肢无力，但我还是愿意到外面走走。
12月8日：连续两周的服用化疗药，至昨天吃完了；接下来的一周，算是短暂的恢复期。不服药了，各种化疗反应也就暂时消失了，所以，昨天是最舒服的一天。
12月13日：回顾第五次化疗的反应，明显有别于前四次。前几次都是输液之后的头两天有轻微反应，干呕、头晕，四肢无力；但过去两天，情况就明显好转。而这次，头四天反应都比较强烈（当然，仍然在可以承受的范围之内）；此后，不知那会儿就难受一回。有时是短暂的一阵，有时是半天、一天，甚至是几天。本来两周之后，停止了所有用药，但是仍然说难受就难受。反应也不一，有时头晕，有时干呕，有时四肢无力，有时则几种症状俱全。比如今天，从早起就感觉不舒服，不过没那么强烈，想呕吐也吐不出来；吃完早餐，略微好转，但没多久就感觉四肢无力，肚子里说不出的难受。中午包的饺子，平时我能够吃二十多个，而今天只吃了十三个，近乎“腰斩”。吃完饺子，赶紧躺下休息，一觉睡至下午三点，方才觉得精神好了许多。
第六次化疗：
12月14日：住院，采血化验。
12月15日：今天正式开始第六次化疗。循例，先去做留置针手术。上次做的时候，比往次疼痛；这次好得多，几乎在我没有觉察的时候，手术已经完成，费时不到二十分钟。看来，关键还得看医师的技术。
随即输液开始。用药与往次基本相同，只是微有调整。从上午十点开始，到下午三点结束，用时约五小时。暂时反应不大，只是浑身无力，晚上，吃了三个素馅包子，能耐不大，饭量不小。
12月16日：出院。
12月17日：一夜过去，感觉有点不好，化疗反应又作祟了，头晕、干呕，四肢无力，似乎比从前几次要严重，而且越来越严重。早餐还吃了一枚鸡蛋、一碗半蔓菁粥；中午，吃了半个素馅包子，三只虾与一碗大米粥；到了晚上，就什么也吃不下了。 似乎要把多年的失眠都追补回来，一天昏睡，一直睡到晚上十点半。老伴劝我吃点东西，虽然吃不下，但不吃东西就无法抗拒化疗药的冲击。于是，硬是忍着呕吐，强行喝下了一碗白面粥。白面粥喝下之后，似乎好受了一些。
12月19日：此次化疗，反应算是最严重的了。这在前五次的化疗过程中是从没有过的。尤其是回家后的第二天，头晕、干呕、四肢无力，尤其是肚子里如同翻江倒海，说不清是一种 什么滋味，一整天都昏昏沉沉的，除了睡觉还是睡觉，白天睡，晚上还睡。这些倒还好说，最令人难以接受的是，得了癌症就等于与美食绝缘了。说来也怪，平时我最喜欢吃的，几乎毫无例外都成了禁忌，比如烧烤、葱姜蒜以及腌制品等等。最要命的是化疗刚刚开始的几天，别说吃什么了，就是闻见油烟味就会反胃，任凭山珍海味，特色小吃，都引逗不起我的胃口。唯一吃得下的，就是蔓菁粥就咸萝卜条。蔓菁粥不用说了，那是我终生的挚爱，为此已经写过好几篇文章了；咸萝卜条也是，甜中带咸，口感脆爽，唯独与腌制品的禁忌不契。如果完全遵医嘱，真的无饭可吃了。
12月26日：今天称了称体重，168,.4市斤（穿棉睡衣）。手术前，我的体重是170市斤，半个月后出院时，急速降到了150斤。经过这五个多月的化疗、调整，病情见没见好我不知道，体重却有了长足的“进步”，已经基本回到了“解放前”。为此，我有点焦虑：过快增胖，毕竟不是什么好事。将来还要进行第二次手术，过度肥胖会给手术带来一定困难与风险。
都是自己这张嘴惹的祸。当然，也不能完全怨我嘴馋。出院时，医生就再三嘱咐：要从饮食方面多增减营养。于是，女儿与老伴结成了牢固的同盟，一个负责查资料，拿方案，另一个负责实施，再加上外甥、外甥女作为外援，将饮食方案安排得严严实实，密不透风。今天熬大骨头汤，明天炖老母鸡，后天红烧鲤鱼；不但就地取材，女儿还从网上订购了很多补品，比如甲鱼、海鲜以及各种干果。我自己也极力配合：因为有糖尿病，从前从不吃甜，手术之后口味大变，甜品成了每日必不可少的零食。于是，里外配合，各方联动，形成了一场轰轰烈烈的“增肥运动”。我的体重也不负众望，快速的直线上升，于是，就瓷瓷实实地把体重涨到了如今的“奶奶样儿”。
“增肥运动”带来的最直接的好处是血小板与白细胞都正常，没有影响化疗的进行；而负面的影响则是过度的肥胖。此中有故意，也有无奈。不吃那些补品就无法达到化疗的标准；吃补品就造成了快速增肥。这是一对无法调和的矛盾，也是处于夹缝中的我的无奈：既是我追求的目标，却又不是我想要的样子。
第七次化疗：
2022年1月5日：住院，采血化验。
1月6日：本来今天应该开始第七次化疗的，但耿大夫说，根据昨天验血结果，转氨酶偏高。正常标准值是40，而我是60，因此，先输一瓶调整转氨酶的液体，明天再开始正式化疗。
1月7日：因为转氨酶偏高，先输了一天护肝液，所以，第七次化疗延至今天开始。
按照程序，先做留置针手术。输化疗药从上午十点半开始。从前化疗，前面三瓶消炎；第四瓶是止吐的，输一半，等输完第五瓶杀癌药，再输前面剩下的半瓶止吐药，起个前后“保驾护航”的作用。至此下午五时许，输液完毕，历时六个半小时。
1月8日：早晨起床，感觉与前次化疗差不多，头晕，四肢无力，稍微一动弹就感觉呼吸有点困难，而且偶尔会干呕。唯一与前几次不同的是，双手发麻，尤其是触碰到凉东西，就像触电一样，吓得老伴什么都不敢叫我动手。我倒好，真正地过起“衣来伸手饭来张口”的日子了。
下楼吃早餐。本来什么都不想吃，但在老伴劝说下，尽量多吃一点。开始吃的时候有点发腻，但真正吃起来却觉得没有那么抗拒。我居然吃了一碗煮方便面，还吃了一小块餄子。
1月10日：没想到,此次的化疗反应会这么大，比以前每次都厉害。从出院的第二天，也就是一月八日，头晕、恶心、四肢无力，稍微一动就感觉呼吸困难；尤其是肚子里像是翻江倒海，不时地干呕。所以，一直就在床上浑浑噩噩地躺着，睡一会儿，醒一会儿。醒着的时候，不能看书、看电视，也不能玩手机，只能干巴巴地忍受着痛苦。很想冲着谁发一顿脾气，但知道别人都是无辜的，况且还要一心一意地伺候你，这脾气也不好发了。
早饭自然是没吃的，因为一闻见油烟味胃里就有反应。中午，老伴为我专门包的馄饨，我勉强吃了一个就吃不下了。见她吃的是早晨剩下的玉米粥，就与她换了过来，但也只是喝了小半碗就再也吃不下了。到了晚上，在老伴的极力劝说下，喝了一碗白面粥。说也怪，明明没怎么吃东西，排泄的却不少，全天排泄了四五次，肚子空空的，有一种前胸贴后背的感觉。事后想起来，当时的恶心，应该也有饥饿的因素在内。
明明感觉饥饿，却又吃不下，突然想吃樱桃西红柿与金桔。好在小区门口就有超市，老伴冒黑买了来。但又怕凉，老伴用温水将西红柿热过，略微吃了几颗，便睡下了。
翌日，情况仍然差不多，在床上睡睡醒醒的。直到下午两点多，又喝了一碗白面粥，感觉有所缓和，虽然肚子仍然不好受，起码不再恶心，甚至还有闲心看了两集电视剧。晚上，我主动让老伴煮了一碗荞麦面，没有吃完，又喝了一袋牛奶。
晚上，连续看了四集电视剧，虽然仍然不时有点恶心，毕竟在承受的范围之内，不由心内暗喜：是不是最黑暗的时刻已经过去了？
第八次化疗：
2月4日：住院，采血化验。
2月5日：上午，作留置针手术，然后，输液，至下午输完。
今天的化疗，将是最后一次。此次结束后，再做一次回纳手术，去掉造口，就能够过上正常人的生活了。
2月23日：到2月21日，第八次化疗之后开的口服化疗药吃完了。也就是说，整个化疗过程全部结束了。这对我来说，是个具有里程碑意义的标志。按照日历计算，恰好是手术后的第七个月；但按照实际天数，已经是215天（日记的篇数就是手术的天数）。在这漫长的215天里，我经历了人生最恐怖、最焦虑，也最艰难的日子。不管是手术本身，还是手术之后的化疗，都是我一生中最难熬的时光。期间，我害怕过，沮丧过，同时也坚持过，努力过。既有想放弃的念头，也有不服输的想法。曲曲折折，弯弯娄娄，总算是熬过来了。这应该是我在漫长的抗癌路上所取得的阶段性胜利。在此期间，如果没有医护人员的精益求精，没有家人的无微不至，没有朋友的情意拳拳， 能够顺利熬过这段日子，绝对是不可想象的。
⇠♞化疗最难熬的是哪几个疗程？
虽说都是化疗，但用药都不同！即使是一种癌，用的药水也不同！因为每个人的身体状况都不同，所以每个人的反应都不一样！记得当初化疗时，曾经碰到一个意气风发的大伯，肝癌，进医院好几次了，边化疗边和我们聊天，没有一点不舒适的！旁边有一个五十几岁的大婶吧，身体不行，一看就没什么力气！
说说自己吧，化疗六次，没感觉有特别不舒服的时候，就第三次第四次的时候，有点无力，想睡觉，白细胞低了，其他时候都还可以！
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