年轻的尿毒症患者需要长期的血液透析，没有工作和未来，怎么办？
▍年轻的尿毒症患者需要长期的血液透析，没有工作和未来，怎么办？
真是不幸，这病只有靠透析，既然不幸患病还是要真确对待，积极配合治疗，如果身体还行最好还是出去找点力所能及的事做，一方面减轻家庭负担再一个也能让自己在忙碌中少充实一下自己。
▍年轻的尿毒症患者需要长期的血液透析，没有工作和未来，怎么办？
我是在18年上半年，发现我肌酐高的，当时都已经400多了，只是还没有达到透析的程度，就吃药维持者。当时刚发现，我一个人在医院的大厅坐了1分钟，也哭了10分钟。然后给媳妇打了电话，媳妇问明了情况，叫我回去说。我回到家，抱住媳妇又痛苦了一阵。媳妇也安慰我，没事的，有病咱就治疗，治不好我养着你。
后面我工作也做不成了，媳妇一个星期就找了工作去上班，因为之前有孩子，专职在家带孩子。现在不一样了，她要撑起这个家了。到年底去复查的时候，又一次恶化，肌酐飙升，达到1000了，需要透析了，我是彻底绝望了，当时想死的心都有了。透析是天天的做，几乎和废人没啥区别了。就在病房又一次抱住媳妇痛哭。媳妇劝了我一天，我才同意做透析手术，手术倒是很快，以后是做覆膜透析，肚子里放跟管子，每天定时透析。
到今天也差不多三年了，每天都要透析，刚开始确实烦透了，心情郁闷，每天都不开心。心里想着想哪，媳妇一直鼓励我，支持我，有时对他发脾气，她就一声不吭的，待过脾气过了，好好给我说，安慰我。慢慢的，我也看开了，不去想那么多了。每天就是吃饭，透析然后散步，再带带孩子。
也没有合适我的工作，一直是媳妇养着我，父母再支持一些，日子随不富裕，但也过得去。我从今年开始，一直想找份工作，分担一下媳妇的负担，可有病的人，工作哪那么容易。媳妇说，还是在家养着吧，万一累着了，去趟医院，有得不偿失了。
能怎么办呢？只能是在家里养着了，希望有合适的工作吧，没找到之前，只能是发发头条，写写文章了。
▍年轻的尿毒症患者需要长期的血液透析，没有工作和未来，怎么办？
我透析八年了！一直都在上班！白天上班！晚上去医院透析！这样时间过的快点！我从来没休息过！休息感觉太无聊了！压力也大！有工资压力也小点！透析也可以用好点材料！比如多做灌流！双泵！提高自己的生活质量！
▍年轻的尿毒症患者需要长期的血液透析，没有工作和未来，怎么办？
今天送老母来海医附一院血透，除了老人，也看到一些六十岁以下患者。虽然生命无碍，但却不得以每周三次透析，来排出血液的毒素，很是同情。
何谓血透？就是肾脏排尿出了问题，通过机器将血的毒素与水，每次排出2一3公斤，代替人工肾脏。目前此病患者很多，从十来岁小孩至糖尿病患者老人，仅次于癌症。
年轻人患了肾病，对工作肯定有影响，何况严重者每周三次概率，不可能找到一份正常靠体力活的职业。
那如何维生？二个建议：
一，选择脑力活的职业，做些文创产品。
做血透的年轻人，除了肾功能排尿不畅外，不能干体力活外，但其它器官都没大问题。故可选择一些脑力活的职业，比如写作，绘画，艺术等方面做些文创产品。
二，选择网络做电商，微商，自媒体人或做力所能及的兼职工作等。
总之，车到山前必有路，祝福这些不幸染病的朋友们，找到一条适合自己的职业生活下去。
▍年轻的尿毒症患者需要长期的血液透析，没有工作和未来，怎么办？
年轻的尿毒症患者，面临的压力是具大的，为此而迷糊或担忧，是正常的心理状态。
我觉得既然走到这一步，那就放平心态，勇敢的去面对接下来所发生的一些事情，接下来我们就具体分析一下，如下：
①、为什么现在有那么多年轻的尿毒症患者？
②、得了尿毒症真的只能透析吗？
③、尿毒症患者因为要透析没有工作和未来，拿什么来保障尿毒症的生活？
④、得了尿毒症又该怎么办？
下面我用我的亲身经历告诉你：尿毒症因为透析，没有工作和未来怎么办？是继续迷茫下去？还是调整好心态去正确地面对已经发生的事。
先自我介绍下：讲讲我的透析生活。
我叫张九锤，今年33岁，单身汉加独生子，是一名尿毒症患者，目前在市医院血液透析室透析了4年的时间。
内容摘要：
没生病之前，我是一名专业的发型师，自己开了个小小理发店，一天有个几百元收入，跟家人同住。
这个时候老妈开始催我结婚，我想的是自己30岁以后再谈恋爱结婚，再加上没房没车没钱，三无人员，我能怎么办，现在的女孩都现实的很，因此结婚这事就耽搁了。
2015年被检查出慢性肾炎，从此便开启了两年的吃药路程，这么说吧，每个月都要花三千多元去医院开药，还有各种检查，是在门诊开的药，一分不报，那药有多少呢？你们可能想像不到，每月都是满满的一书包，装得鼓鼓的那种，两年吃的药基本上可以开个药店了，只能说是吃药都吃怕了。
还有一点，四川省内的大医院我都跑完了，甚至经人介绍，还去过重庆那边的一个乡村咔咔里看老中医，不过去到那里看病的人还是很多的，那个老中医也被在场的人吹得神乎其神，我感觉有点不感谱，再加上当天挂不到号，我就溜了，白跑一趟。
另外，我还看过两个老中医，一个是广州南方医院里德高望重的老中医，应该是退休后返聘的，这个老中医头发须白，面色红润，看样子把自己调理的相当不错，再加上诊室里围满了医学生，拿着小本本在记着呢，由此可见这个老中医还是有点含金量的。
我把自己的情况向老中医讲了一遍，问他能治好吗？
老中医摸了摸胡子，稍作沉思，接着说道，“可以治好的，不过要住院，到时候用中西结合的办法”。
当时我一听，差点感动到哭，我的病有望治好了，但我立马又像霜打的茄子般焉了。
开玩笑，住院？自己身上毛钱都没有了，一穷二白，还欠了一屁股债，更何况还是在这种大医院住院，这一住，起码几个月才能调理好，伤不起啊！
最后只能无奈地安慰着自己，这老家伙肯定是骗我的，那么多的大医院西医都说了肾炎没法彻底根治，只能去控制，他能治好？
就这样，这件事不了了之了，不过我还是有一丁点后悔的，万一真能治好呢？又或者控制在非常稳定的状态之中呢？可惜没钱，住不起医院了。
那我们再说说另外一个老中医，那个时候我在成都租了房，想找工作，那段日子天天吃外卖和一些粉面，又休息不好，熬夜，药也不按时吃。感觉身体要遭不住，因为爬个楼梯都喘不过气。
我就认为得补补肾，就私自跑去药店买了一些保肾片方面的药。
而且还在成都省人民医院对面的一家中医药馆看了中医，我还专门上网查了一下，这里的中医还是很大咖的，
_诊室里老中医关心的询问了我的情况，给我开了五十一包的中药，总共6包，还细心的教我怎么去熬中草药，而且还给了电话，让我有事尽管打电话，这一刻我感觉是那么的温馨，一股暖流涌向心田，差点就要掉眼泪了，这几年的寻医问药之路真的太心酸了。
回到出租房买了沙锅就开始熬中药，一周后，我拖着残躯的身体回到了市医院住院。
肌酐两千多，正式开启了血液透析的万里长征。
下面讲讲我血液透析后的一个状况。
血液透析后的前一两年，经常住院，身体不是这里不好，就是那里不好，比如血压降不下去又或者整夜整夜地睡不着。
还抢救过，有好几次都差点挺不过来了，因为住院没钱，在借无可借的情况下，又在网上发起了轻松筹，一圈下来筹了一万多块，但基本上是一些亲戚看在我妈的面子上捐赠的。这也算暂时且了燃眉之急。
血液透析的人应该都知道，透析只要挺过前两年，再不出意外地情况下，又可以多活几年了，因为这个时候身体己经基本适应透析了。
确实也是这样的，之后我就很少住院了，偶尔有点小感冒去药店买点药也能治好。
身体在血液透析后的这几年，情况也可以，算得上良好，而且我的饮食基本上是面条，在外面吃，没有自己煮，只有妈妈过年回来，才会自己开火做饭吃。
生活费和血液透析费，都是我妈妈每月发工资后打二千元给我，我从来没有操过这方面的心。
其实我知道自己的妈妈面临的压力也是很大的，她老了，打不了几年工了，到时候又该怎么办？这几年更是因为疫情，他们也是没有上多少班，但尽管这样，每月二千块仍然一分也没有少给，都是尽量让我吃好穿好。
昨天十号是她们发工资的日子，她给我转了二千块钱，叮嘱我节约点钱，因为广州那边疫情，她们暂停上班，具体上班时间还不知道，妈妈怕没上班就没钱，她在为我每月的生活费和透析费担心。
前阵子表姐借着开店的名义，让我妈妈能不能把欠她的一万五千块钱先还上，自己开店钱不够。
妈妈说表姐明里暗里暗示了好几次了，可妈妈又哪有钱还啊，每月两千块钱的工资全给了我。有时候我的血管内瘘还要去扩一次，更是雪上加霜。
最后妈妈跟我的幺姨，也就是她的亲妹妹开的口，这才把表姐那一万五还上。
妈妈说，人啊，哪个都靠不住，只有靠自己才有用。
是的，现在的子女亲戚关系淡薄了，也许等上一代的离去，连再次相见都成了一种奢望。
作为尿毒症患者当中的年轻人，怎么又不会迷茫，为未来担忧。可日子久了，生活没被改变，这个社会是残酷的，真的不是你张张嘴，天上就会掉馅饼的。
不过我想说的是，我虽然败给了现实，但我却没有向生活妥协。
每个人都有着活着的权力，而且可以活得很好。
只要生活不放弃我们，我们就可以做出改变，活得自由和洒脱。
不会因为透析时间而被禁锢，因为我们的心是洒脱的，那么你就是自由的，一样可以像一只小鸟在天空中自由地翱翔。
讲到这里，作为血液透析人员，有人建议可以摆个地摊或跑跑外卖也是不错的选择，完全可以生存下去。
是的，血液透析后，我在网上找过各种挣钱的办法，比如想过拍视频，注册了头条，可惜肯本不知道拍什么？有人说，拍血液透析的生活呀，拍出来得有人看才行啊。
再说干干直播，一个小白，又无任何才艺展示，哪个傻子愿意刷给你，因为世上不缺可怜人，没人带你，真的在直播这行捞不着油水的。
最开始玩头条，我真的是一心一意只为赚钱，有时候写的文章没推荐，我就像热锅中的蚂蚱，急得不得了，毕竟写文辛苦。
一年下来，在头条赚了三四千块，这个战绩有点惨。
不过后来，我也慢慢地放平了心态，头条有很多朋友，他们有的喜欢我的文章，有的也会真心地关心我的状况。
我不再去关注收益，作为尿毒症患者，我把头条当作了倾诉的对象，有愉快的，不愉快的或者血液透析后的生活，我都愿意分享给头条的友友们。
头条，也成为了尿毒症患者的一个交流的平台，它的存在是非常有意义的。
回答完毕，如若喜欢，记得点个赞支持一下哦！
------------------
推荐阅读：
